false infantile neuroaxonal dystrophy: INAD infantile neuroaxonal dystrophy: INAD <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/mouse_of_month/mar_200503_mm" target="_blank">Mouse of the Month Mar 2005</A> Sibling Mating (Heterozygote x Heterozygote) or Transplant-Cross-Intercross (maintenace by ovary transplantation, Homozygote x Heterozygote)Homozygous mutant mice die before sexual maturity. 乳児型軸索ジストロフィーの唯一のモデルマウス。幼少時に歩行異常を示す。歩行異常の遺伝は常染色体劣性遺伝に従い、原因は中枢神経系の広範囲に及ぶ軸索ジストロフィーであり、既存の軸索ジストロフィーマウスとの相補テストの結果、新規のものである。,B6バックで、mutant個体は雌雄とも4-6週で死亡する。 乳児型軸索ジストロフィーの唯一のモデルマウス。幼少時に歩行異常を示す。歩行異常の遺伝は常染色体劣性遺伝に従い、原因は中枢神経系の広範囲に及ぶ軸索ジストロフィーであり、既存の軸索ジストロフィーマウスとの相補テストの結果、新規のものである。B6バックで、mutant個体は雌雄とも4-6週で死亡する。 Discovered in a C57BL/6 breeding colony. Developed by Dr. Yoshibumi Matsushima, Saitama Cancer Center in 2005. Yoshibumi MATSUSHIMA 松島　芳文 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr00765'>Genotyping protocol -PCR-</a> 埼玉県立がんセンター研究所 繁殖効率：Aホモ個体は雌雄とも繁殖不可。へテロ雌雄個体の交配で維持。 Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center C（3〜6か月） C (3-6 months) 条件を付加しない。 Sibling Mating (Heterozygote x Heterozygote) or Transplant-Cross-Intercross (maintenace by ovary transplantation, Homozygote x Heterozygote) Homozygous mutant mice die before sexual maturity. No specific terms and conditions. (The DEPOSITOR waives its own rights under any patents, intellectual property, or other proprietary rights with respect to the results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE.) INAD INAD Mouse Models for Human Disease Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li></ol> The spontaneous mutation that was discovered in a C57BL/6 breeding colony. Homozygous mutant mice exhibit the incoordinated limbs and lean body in the lower half of the body, and die from 4 to 5 weeks after birth. In these mice, a neurodystrophic change appearing as spheroid bodies in central and peripheral nervous system is observed. This strain is useful as a mouse model for infantile neuroaxonal dystrophy (INAD). C57BL/6 Apoe-/-の系統維持中に発見。その後、Apoe-/-を取り除いた。 繁殖効率：A ホモ個体は雌雄とも繁殖不可。へテロ雌雄個体の交配で維持。 RBRC00765