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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって譲渡者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem., 274, 17813-17819 (1999).&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。</ns5:termsAndConditions>
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    <skos:altLabel xml:lang="en">ATF2o Knock out (CRE-BP1)-Balb/c</skos:altLabel>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem., 274, 17813-17819 (1999).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested.</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発年：1999年開発者：前川利男先生機関名：理化学研究所　分子遺伝学研究室BALB/c 98%, B6 1%, CBA 1%　10代以上</ns1:strainDevelopment>
    <dc:description xml:lang="ja">ATF-2（CRE-BP1）はB-ZIP構造のDNA結合ドメインと，メタルフィンガー構造の転写活性化ドメインを有する転写因子．JNKやp38などのストレス応答キナーゼによってリン酸化される．このノックアウトマウスはB-ZIP構造をコードするエクソンをneoで置換させたものである．このホモ欠損マウスは出生後ただちに呼吸不全のために死亡する。肺には胎便がつまっており，胎便吸引症候群（MAS: Meconium Aspiration Syndrome）のモデルマウスとして有用．Homozyoteは出生後，直ちに致死．老齢化すると繁殖力低下．</dc:description>
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