true Tasuku HONJO ヘテロマウスと野生型C57BL/6NCrj（日本チャールズリバー）と交配し、ヘテロ接合体として維持。繁殖効率において、野生型と顕著な差は見られない。 Fluorescent Proteins/lacZ System H2kd mPD-L1 Tg; H2K-PDL1 Tg(C57BL/6) H2kd mPD-L1 Tg; H2K-PDL1 Tg(C57BL/6) 1) The RECIPIENT shall use the BIOLOGICAL RESOURCE only for academic research for the purpose of publishing the research results.<br>2) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR and a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR are requested. J. Exp. Med., 192, 1027-1034 (2000).<br>3) RECIPIENT shall notify the PROVIDER upon filing a patent application claiming modification of the BIOLOGICAL RESOURCE or method(s) of manufacture or use(s) of the BIOLOGICAL RESOURCE. H2K-PDL1 Tg(C57BL/6) Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>CAGGS MTA (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/CAGGS_MTA.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li><li>GFP Transfer License (<A HREF="https://web.brc.riken.jp/ja/method/link/gfp_conclude">Japanese</A> / <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/method/link/gfp_conclude">English</A>)<br>Please fill in the <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_a.doc">Schedule A</A>, and submit two signed copies to us together with two signed copies of RIKEN BRC's MTA. Please also read <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_b.doc"> Schedule B</A>. </li></ol><A HREF="https://www2.mfour.med.kyoto-u.ac.jp/en/index.html" target="_blank">Honjo Lab HP</A> Kyoto Univ. C57BL/6-Tg(H2K-PDL1)1Hon/HonRbrc H-2kd promoter, mouse PD-L1(B7-H1) cDNA, rabbit beta-globin intron/poly A, CAG promoter (CMV-IE enhancer, chicken beta-actin promoter, rabbit beta-globin genomic DNA), Jellyfish GFP cDNA 本庶　佑 2002年、本庶佑先生、京都大学 マイクロインジェクション法によって作製。 野生型C57BL/6NCrj（日本チャールズリバー）と交配し、ヘテロ接合体で4世代維持。 C（3〜6か月） 2002年、本庶佑先生、京都大学マイクロインジェクション法によって作製。野生型C57BL/6NCrj（日本チャールズリバー）と交配し、ヘテロ接合体で4世代維持。 RBRC01234 C (3-6 months) 国立大学法人京都大学 条件を付加する。<br>1. 公表を前提とした学術研究に限る。<br>2. 研究成果の公表にあたって寄託者への謝辞の表明並びに寄託者の指定する文献を引用する。J. Exp. Med., 192, 1027-1034 (2000).<br>3. 本件リソースの改変体又は本件リソースの生産方法若しくは使用方法に係る特許を出願した場合、その旨を速やかに寄託者に通知する。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01234'>Genotyping protocol -PCR-</a> 免疫系副刺激分子PD-1 (Programmed Cell Death-1)のリガンドのひとつであるPD-L1 (B7-H1)を、H2kdプロモーターによって全身に発現するトランスジェニックマウス。末梢血単核球において、PD-L1の発現量の亢進が確認されている。