開発年:2004 年 開発者:深水昭吉先生 機関名:筑波大学
Developed by Akiyoshi Fukamizu, University of Tsukuba in 2004.
Univ. Tsukuba
C (3-6 months)
マウス・ニューロコンドリン遺伝子のプロモータを含む exon1 領域を挟む形で loxP 配列を knock-in してある。 Cre 発現マウスと交配することにより conditional knock-out を作製することができる。
In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem., 21, 20503-20508 (2005).
C(3〜6か月)
RBRC01387
Akiyoshi FUKAMIZU
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phage P1 loxP sites, mouse Neurochondrin genomic DNA
繁殖効率:A ホモにて継代
Neurochondrin conditional knock-out mice. The neural tissue-specific neurochondrin is disrupted by Cre-loxP system. Neurochondorin is a cytoplasmic protein involve in neurite outgrowth, chondrocyte differentiation, and bone metabolizm. The nervous system specific deficient mice show that the Ncdh gene is a negative regulator to CaMKII (Ca/calmodulin-dependent protein kinase II) and essential for the spatial learning prosess.
開発年:2004 年開発者:深水昭吉先生機関名:筑波大学
条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem., 21, 20503-20508 (2005).
繁殖効率:Aホモにて継代
NC<lox/lox>
NC<lox/lox>
B6.Cg-Ncdn<tm2Afu>/AfuRbrc
B6.Cg-Ncdn<tm2Afu>/AfuRbrc
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01387'>Genotyping protocol -PCR-</a>
Cre/loxP system
NClox/lox
NClox/lox
TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]
true
国立大学法人筑波大学
深水 昭吉