CNR (Pcdha) のA型特異的領域をコードする第4エクソンにinsertional mutationを挿入し、3残基のアミノ酸を付加、終止コドンに置換させたもの (Pcdha delta Aマウス) 。約50残基の欠損型CNR-Aを発現する。ホモマウスは、外見上は野生型マウスと差異は認められない。CNR/プロトカドヘリンファミリーは、中枢神経系にある多様性化細胞膜分子群であり、神経細胞の多様性と細胞間相互作用に関わることが明らかになってきている。CNR/プロトカドヘリン分子群の多様性と脳機能との関連性を遺伝子、タンパク質、細胞、個体レベルで解析することにより、脳システム形成の分子的基盤、脳機能形成原理にアプローチすることができる。
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. If the RECIPIENT's research results in an invention based on the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must contact DEPOSITOR to negotiate. In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR.
Takeshi YAGI
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B6.Cg-Pcdha<tm5.1Tyag>/TyagRbrc
B6.Cg-Pcdha<tm5.1Tyag>/TyagRbrc
条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>本リソースを用いた研究が発明に至った場合、利用者はその発明を開示するとともに、取り扱いについて寄託者と協議する。また、利用者は本リソースを用いた研究を公表する際は事前に寄託者に内容を開示し許可を得る事。
Developed by Takeshi Yagi, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University in 2000. TT2 ES cells were used. A floxed PGK-neo cassette was removed by crossing with CAG-Cre mice.
Cell Biology Research
CNR dA, dA
CNR dA, dA
C (3-6 months)
RBRC01691
Neurobiology Research
大阪大学大学院生命機能研究科・八木 健先生(2000)。TT2 ES細胞を用いて作出。loxPで挟まれたneoカセットは、CAG-Creマウス(大阪大学・宮崎純一先生)との交配より除去。
Osaka Univ.
C(3〜6か月)
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01691'>Genotyping protocol -PCR-</a>
TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]
Phage P1 loxP, mouse Pcdha genomic DNA
国立大学法人大阪大学
true
CNR (Pcdha) delta A mice. An in-frame termination codon was inserted after the A and B common region of the CR3 exons. Homozygous mice show no obvious abnormality.
Cre/loxP system
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)]
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)]
八木 健