濱田　博司 Osaka Univ. FVB-Tg(EF1-Invs/EGFP)B27Hmd Developed by Drs. Yukio Saijho and Hiroshi Hamada, Institute for Molecular and Cellular Biology, Osaka University at 2000. The transgene was injected into the pronuclei of FVB/N fertilized eggs. EF1Aαプロモーター制御下でmouse Invs遺伝子のcDNAの3’側にEGFPコード領域が結合したトランスジーン (Inv::GFPとInv Delta C::GFP) を持ち、マウスInv遺伝子とEGFPの融合タンパクが発現する。Inv::GFPはInvs遺伝子のコーディング領域を結合したもの (ラインB27、RBRC01859) 、Inv Delta C::GFPはコーディング領域の3’側を欠損したコンストラクトに結合したもの (ラインN105、RBRC01860) 。Invs遺伝子の機能解析に有用。 Hiroshi HAMADA Inv::GFP(B27) Inv::GFP(B27) 大阪大学細胞生体工学センター・西條幸男先生、濱田博司先生（2000）。FVB受精卵にトランスジーンをインジェクションにより作出。 Carrier x Noncarrier [or Crossing to FVB/NJcl] This transgenic strain expresses the mouse Invs cDNA and GFP fusion gene under the control of the EF1alpha gene promoter. Inv::GFP type (line B27): the coding region of the mouse Invs cDNA was linked to EGFP (RBRC01859), Inv deltaC::GFP (line N105): deleted the 3’ part of the coding region of the Inv cDNA at the NheI site (RBRC01860). These strains are useful for elucidation of the function of Invs gene. Carrier x Noncarrier [or Crossing to FVB/NJcl] RBRC01859 国立大学法人大阪大学