Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>CAGGS MTA (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/CAGGS_MTA.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li><li>GFP Transfer License (<A HREF="https://web.brc.riken.jp/ja/method/link/gfp_conclude">Japanese</A> / <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/method/link/gfp_conclude">English</A>)<br>Please fill in the <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_a.doc">Schedule A</A>, and submit two signed copies to us together with two signed copies of RIKEN BRC's MTA. Please also read <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_b.doc"> Schedule B</A>. </li></ol><A HREF="https://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/mr-envi/www/english/index.html" target="_blank">Takeda Lab HP</A> Developed by Dr. Junji Takeda at Osaka University in 2005. Gene trap of arpc3 (Arp2/3 complex subunit 3) Gene trap of arpc3 (Arp2/3 complex subunit 3) This strain is a gene trap strain that have an EGFP in Arpc3 gene, produced by using the SB transposon system. Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6JJcl) 開発年:2005年開発者:竹田潤二先生機関名:大阪大学先端科学イノベーションセンター バイオ・生命系分野Mixed background C(3〜6か月) <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01882'>Genotyping protocol -PCR-</a> Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6JJcl) 繁殖効率:A ホモで不妊/死亡 Gene trap 製の Sleeping Beauty transposon vector の germline での転移によって遺伝子変異を導入。,Transposon vector については、参考文献を参照。,Vector の挿入部位の情報は、 www25.casi.osaka-u.ac.jp のトランスポゾンデータベースを参照。 開発年:2005年 開発者:竹田潤二先生 機関名:大阪大学先端科学イノベーションセンター バイオ・生命系分野 Mixed background Osaka Univ. サケ由来 Sleeping Beauty トランスポゾン, サケ由来 Sleeping Beauty トランスポゼース, GFP 遺伝子, LacZ 遺伝子, neo 遺伝子,Encephalomyocarditis virus (EMCV) internal ribosomal entry site (ires),Human bcl-2 スプライスアクセプター, Mouse hprt スプライスドナー, Cytomegalovirus エンハンサー, Chicken beta-actin プロモーター, Mouse pgk プロモーター, Rabbit beta-globin ポリA付加シグナル, Mouse synaptonemal protein 1 プロモーター, Human growth hormone ポリ A付加シグナル, pBluescript 竹田 潤二 RBRC01882 国立大学法人大阪大学 TM117 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Nat. Methods., 2, 763-769 (2005).<br>非営利機関が非営利目的の教育・研究用に用いる場合以外は、大阪大学と別途MTAを締結すること。 Gene trap 製の Sleeping Beauty transposon vector の germline での転移によって遺伝子変異を導入。Transposon vector については、参考文献を参照。Vector の挿入部位の情報は、 www25.casi.osaka-u.ac.jp のトランスポゾンデータベースを参照。 Developed by Dr. Junji Takeda, Graduate School of Medicine, Osaka University in 2005. B6.Cg-Arpc3<Tn(sb-lacZ,GFP)T5,117Jtak> Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6JJcl)繁殖効率:Aホモで不妊/死亡 true Gene trap of arpc3 (Arp2/3 complex subunit 3), TM117 Gene trap of arpc3 (Arp2/3 complex subunit 3), TM117 Junji TAKEDA The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Nat. Methods., 2, 763-769 (2005).RECIPIENT which wants to use the BIOLOGICAL RESOURCE for the purpose other than education or not-for-profit research is requested to enter into a Material Transfer Agreement with Osaka University. C (3-6 months) Fluorescent Proteins/lacZ System