B（1〜3か月）
Kyoto Univ.
<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/jul_2012_mm" target="_blank">Mouse of the Month Jul 2012</A><br><a href="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/pdf/blc/02142_GB.pdf">Genetic Background</a><br><a href="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/pdf/blc/02142_BLC.pdf">Breeding characters</a>
PD1 knockout mice. EcoRV site of exon 3 to PvuII site of exon 5 was replaced with noemycin selection cassette. PD1 (Pdcd1, programmed cell death 1) gene is an immunoinhibitory receptor that belongs to the CD28 family, plays a role in the negative control of proliferation, differentiation and class switching of B cells. PD1 deficiency has been shown to develop different forms of autoimmune diseases on different backgrounds of mice. Homozygous PD1 mutant mice of C57BL/6 background show moderate but consistent splenomegaly, and spontaneously develop characteristic lupus-like proliferative arthritis and golmerulonephritis with the age.
本庶 佑
C57BL/6-PD-1KO, C57BL/6-Pdcd1-/- mouse
B6.129S2-Pdcd1<tm1Hon>/HonRbrc
B6.129S2-Pdcd1<tm1Hon>/HonRbrc
C57BL/6-PD-1KOマウス, C57BL/6-Pdcd1-/- mouse
開発者／機関名：本庶佑先生／京都大学医学研究科 開発年：1998年 129系統由来ES細胞D3において、PD-1遺伝子の３番exonにあるEcoRVサイトから５番exonにあるPvuIIサイトまでを、homologous recombinationによりneo遺伝子に置換した。得られたPD-1欠損マウスをC57BL/6 Cr Slc系統に11世代に渡って戻し交配した後、ホモ化した。
国立大学法人京都大学
条件を付加する。<br>1. 公表を前提とした学術研究に限る。<br>2. 研究成果の公表にあたって寄託者への謝辞の表明並びに寄託者の指定する文献を引用する。Science 291, 319-322 (2001).<br>3. 本件リソースの改変体又は本件リソースの生産方法若しくは使用方法に係る特許を出願した場合、その旨を速やかに寄託者に通知する。
Homozygote x Homozygote.
Tasuku HONJO
1) The RECIPIENT shall use the BIOLOGICAL RESOURCE only for academic research for the purpose of publishing the research results.<br>2) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR and a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR are requested. Science 291, 319-322 (2001).<br>3) RECIPIENT shall notify the PROVIDER upon filing a patent application claiming modification of the BIOLOGICAL RESOURCE or method(s) of manufacture or use(s) of the BIOLOGICAL RESOURCE.
兄妹交配。ホモ欠損マウス同士の交配。
B (1-3 months)
開発者／機関名：本庶佑先生／京都大学医学研究科開発年：1998年129系統由来ES細胞D3において、PD-1遺伝子の３番exonにあるEcoRVサイトから５番exonにあるPvuIIサイトまでを、homologous recombinationによりneo遺伝子に置換した。得られたPD-1欠損マウスをC57BL/6 Cr Slc系統に11世代に渡って戻し交配した後、ホモ化した。
mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo, mouse PD-1(immunoglobulin superfamily member) genomic DNA
true
RBRC02142
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02142'>Genotyping protocol -PCR-</a>
PD-1は活性化したT、及びB細胞に発現する免疫抑制受容体であり、自己免疫、腫瘍免疫、感染免疫、アレルギー、移植免疫等、様々な免疫応答を制御している。C57BL/6-Pdcd1-/-マウスは軽度の脾腫を認め、加齢に伴い糸球体腎炎、及び関節炎を自然発症することが報告されている。各種自己免疫疾患の誘導に高い感受性を示すことも報告されている。また、腫瘍免疫応答の亢進や、移植片に対する拒絶反応の亢進等も報告されている。従って、各種自己免疫疾患、腫瘍免疫、及び移植免疫の解析に利用できると期待される。さらに、アレルギー反応や、胎児の拒絶に関する研究にも利用できると期待される。
Developed by Tasuku Honjo, Graduate School of Medicine, Kyoto University in 1998. The knockout construct was electoroporated into D3 ES cells derived from 129S2/SvPas. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 over 11 generations.
D3 [129S2/SvPas]
Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www2.mfour.med.kyoto-u.ac.jp/en/index.html" target="_blank">Honjo Lab HP</A>
Immunology and Inflammation Research