true RBRC02149 開発年：2001年開発者：秋山徹先生機関名：東京大学分子細胞生物学研究所系統由来 ES 細胞 ＴＴ２ICAT遺伝子開始コドンから11アミノ酸下流の BspEIサイトに homologous recombination により neo 遺伝子を挿入。それを ICR マウス胚盤胞に注入し、できたキメラを C57BL/6N に掛け合わせた。 TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1] 国立大学法人東京大学 Heterozygote x C57BL/6 [C57BL/6NJcl] <a href="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/pdf/blc/02149_GB.pdf">Genetic Background</a> The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101, 8017-8021 (2004).The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall inform the DEPOSITOR about the research project using the BIOLOGICAL RESOURCE, and agrees to include the DEPOSITOR as a co-author in any publications resulted by the used of the BIOLOGICAL RESOURCE during the first 2 years after deposition by the DEPOSITOR to the RIKEN BRC. After the two years' period the RECIPIENT shall acknowledge to the DEPOSITOR in any publications resulted by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. C (3-6 months) 戻し交配 バックグラウンド系統 ： C57BL/6N ホモで不妊／死亡 ICAT, Inhibitor of beta-catenin and Tcell factor is an 81 amino acid protein that interferes with the interaction between beta-catenin and TCF. The ICAT gene ubiquitously expressed in embryo, and brain, heart, liver and skeletal muscle in adult of mouse. ICAT homozygous mutant mice show malformation of the forebrain and craniofacial bones and lack kidney, and dead within 1 day after birth. 秋山　徹 B6.Cg-Ctnnbip1<tm1Taki> B6.Cg-Ctnnbip1<tm1Taki> ICAT Knock-out mouse Tetsu AKIYAMA 戻し交配バックグラウンド系統 ： C57BL/6Nホモで不妊／死亡 Developmental Biology Research ICAT-1 (以後ICAT) は 81 アミノ酸からなるタンパク質で、 Xenopus、Zebra fish、mouse、ヒトで高度に保存されており、他のタンパク質との間で保存されているドメインは持たない。 ICAT は β-catenin に結合し、 Wnt シグナルにおける TCF と β-catenin による転写活性化を抑制する。　マウスにおける ICAT の発現は、 Embryo では ubiquitous に、 adult では脳、心臓、肝臓、骨格筋での発現が確認されている。 ICAT ノックアウトマウスは、そのほとんどが腸管破裂により生後 1 日で死亡し、前頭部形成不全他多くの発生異常が観察されている。 C（3〜6か月） mouse phosphoglycerate kinase-1 promoter, E. coli neo, mouse ICAT genomic DNA <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02149'>Genotyping protocol -PCR-</a> 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101, 8017-8021 (2004).<br>寄託後、2年間については、利用者は利用内容を寄託者に連絡し、使用した研究の成果発表に際しては共著とする。それ以降は謝辞の表明を必要とする。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www.iqb.u-tokyo.ac.jp/5ken/" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> Univ. Tokyo 開発年：2001年 開発者：秋山徹先生 機関名：東京大学分子細胞生物学研究所 系統由来 ES 細胞 ＴＴ２ ICAT遺伝子開始コドンから11アミノ酸下流の BspEIサイトに homologous recombination により neo 遺伝子を挿入。それを ICR マウス胚盤胞に注入し、できたキメラを C57BL/6N に掛け合わせた。 Developed by Dr. Akiyama at Institute for Molecular and Cellular Bioscviences, University of Tokyo in 2001. ICAT ノックアウトマウス