Lyzs (Lyz2, lysozyme 2) Cre knock-in mice, known as the LysMcre mouse. A NLS-cre cDNA was inserted into the endogenous ATG start site of Lyz2 gene. LysMcre mice allow for both specific and highly efficient Cre-mediated deletion of loxP-flanked target genes in myeloid cells. C57BL/6 background (RBRC02302) and BALB/c background (RBRC02303). Cre/loxP system FLP/frt system E14 [129P2/OlaHsd] Keio University Cell Biology Research 小安　重夫 LysMcreマウスと呼ばれている。単球・マクロファージなどのmyeloid細胞に高発現するリソソーム酵素であるMリゾチームの染色体遺伝子座にCreをインフレームで挿入したノックインマウス。myeloid細胞特異的かつ効率的に遺伝子操作が可能なCreマウスである。C57BL/6背景 (RBRC02302) およびBALB/c背景 (RBRC02303) 。, <a href="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/pdf/blc/02302_GB.pdf">Genetic Background</a> C (3-6 months) Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6NTac] Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6NTac] Technical University of Munich・Irmgard Foersterらにより開発。秋田大学医学部（鈴木　聡来教授）を経由（2003年6月）して、慶應大学医学部に導入された。E14 ES細胞を用いて作出。RBRC02302：C57BL/6に数世代戻し交配されたものを、C57BL/6NTacに15代以上戻し交配したもの。RBRC02303：C57BL/6に数世代戻し交配されたものを、BALB/cAnNに15代以上戻し交配したもの。 Developed by Technical University of Munich, Irmgard Foester. Deposited by Shigeo Koyasu, School of Medicine, Keio University through Akita University Graduate School of Medicine. E14 ES cells were used to generate the knock-in mice. The mice were crossed to C57BL/6 for several times, and then backcrossed to C57BL/6NTac and BALB/cAnN, respectively (RBRC02302 and RBRC02303). 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>利用者は事前に開発者の許可を得る。<br>開発者連絡先：Dr. Irmgard Foerster, Life and Medical Sciences (LIMES) Institute, University of Bonn E-mail: irmgard.foerster@uni-bonn.de. LysM-Creノックインマウス (C57BL/6) 慶応義塾大学 B6.129P2-Lyzs<tm1(cre)Ifo> B6.129P2-Lyzs<tm1(cre)Ifo> C（3〜6か月） LysMcreマウスと呼ばれている。単球・マクロファージなどのmyeloid細胞に高発現するリソソーム酵素であるMリゾチームの染色体遺伝子座にCreをインフレームで挿入したノックインマウス。myeloid細胞特異的かつ効率的に遺伝子操作が可能なCreマウスである。C57BL/6背景 (RBRC02302) およびBALB/c背景 (RBRC02303) 。 true LysM-Cre knock-in mice (C57BL/6) RBRC02302 Technical University of Munich・Irmgard Foesterらにより開発。秋田大学医学部（鈴木　聡来教授）を経由（2003年6月）して、慶應大学医学部に導入された。E14 ES細胞を用いて作出。RBRC02302：C57BL/6に数世代戻し交配されたものを、C57BL/6NTacに15代以上戻し交配したもの。RBRC02303：C57BL/6に数世代戻し交配されたものを、BALB/cAnNに15代以上戻し交配したもの。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www.ims.riken.jp/labo/43/index.html" target="_blank">Lab HP</A> Shigeo KOYASU Simian virus 40 Large T antigen nuclear localization signal (NLS), Phage P1 cre, yeast FRT (flipase recombination target) site, mouse lysozyme M genomic DNA Developed by Technical University of Munich, Irmgard Foerster. Deposited by Shigeo Koyasu, School of Medicine, Keio University through Akita University Graduate School of Medicine. E14 ES cells were used to generate the knock-in mice. The mice were crossed to C57BL/6 for several times, and then backcrossed to C57BL/6NTac and BALB/cAnN, respectively (RBRC02302 and RBRC02303). <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02302'>Genotyping protocol -PCR-</a> The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEVELOPER, Dr. Irmgard Foerster, Life and Medical Sciences (LIMES) Institute, University of Bonn E-mail: irmgard.foerster@uni-bonn.de.