true 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。PLoS One 2011;6(10):e26034<br>共同研究 GAKへテロ欠損マウス, GAK+/-, Cyclin G-associated kinase(GAK) heterozygous mouse GAK+/-, Cyclin G-associated kinase(GAK) heterozygous mouse Gak, cyclin G associated kinase gene knockout mice. Exons 2-4 of Gak gene were replaced with a pgk-neo cassette. Homozygous mutant mice die shortly after birth. C (3-6 months) RBRC02342 The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. PLoS One 2011;6(10):e26034The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. 野島　博 Cancer Research C（3〜6か月） mouse Gak genomic DNA, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Developed by Norikazu Yabuta and Hiroshi Nojima, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University in 2007. Hiroshi NOJIMA Cell Biology Research Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6JJcl] Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6JJcl] 大阪大学微生物病研究所・薮田紀一先生、野島　博先生（2007）。 C57BL/6-Gak<tm1Noj>/+ Gak遺伝子のノックアウトマウス。エクソン2から4をPGK-neoカセットで置換。ホモマウスは生後間もなく死亡する。GAKはCyclin Gの結合因子として単離されたセリン・スレオニンキナーゼ。N側にキナーゼドメインを、C側に脳特異的な膜輸送タンパク質Auxilinと高い相同領域を有する。実際、GAKが受容体依存性の膜輸送に関与することが照明されているが、N側のキナーゼドメインは膜輸送に無関係なため、GAKは膜輸送とhじゃ異なる機能を担っていると予想される。Cyclin Gが脱リン酸化酵素PP2AのB (制御) サブユニットと結合して、Mdm2へ運び脱リン酸化を行い、癌抑制因子p53を不安定化させていることが報告されているため、GAK-Cylcin G-PP2A B’複合体を介した新たな機能が期待できる。GAKと膜輸送、PP2Aそのものの研究は進んでいるものの、GAK-Cyclin G-PP2A B’複合体を介した機能解析はまだ進んでいない。GAKの生体内での機能解析、細胞増殖やがん研究の進展に有用なマウスである。 C57BL/6-Gak<tm1Noj>/+