The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem. 279, 3573-3577 (2004).1. The RECIPIENT agrees to use BIOLOGICAL RESOURCE only for academic research which is expected to be publicized in scientific papers.<br>2. The RECIPIENT will obtain a prior written consent on the use of BIOLOGICAL RESOURCE from the DEPOSITOR/DEVELOPER. At the same time, the RECIPIENT will give the DEPOSITOR/DEVELOPER the details of the research project using BIOLOGICAL RESOURCE for the DEPOSITOR/DEVELOPER to determine whether research collaboration is appropriate. <br>3. If the DEPOSITOR/DEVELOPER determines that the informed research project requires collaboration, a separate agreement will be formulated by both parties to establish rules such as handling of the research results.<br>4. If the DEPOSITOR/DEVELOPER determines that the informed research project does not require collaboration, the RECIPIENT agrees to cite the literature(s) designated by the DEPOSITOR/DEVELOPER when publicizing the research results obtained from use of BIOLOGICAL RESOURCE, and to discuss with the DEPOSITOR/DEVELOPER when application for any patents is considered.<br>5. If the RECIPIENT wants to crossbreed BIOLOGICAL RESOURCE with other genetically engineered mice, the RECIPIENT will obtain a prior written consent from the DEPOSITOR/DEVELOPER. <br>6. The RECIPIENT will not distribute the BIOLOGICAL RESOURCE to any other individual or entity. 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem. 279, 3573-3577 (2004).<br>1. 本件リソースの利用は、公表を前提とした学術研究に限る。<br>2. 利用者は事前に提供承諾書を得る。その際、利用者は、研究課題を寄託者に知らせ、その内容が共同研究に該当するかどうかの確認を得る。共同研究とするか否かは、寄託者側の判断による。<br>3. 共同研究に該当する場合には、別途、研究成果の取扱い等を定め、共同研究契約を結ぶこととする。<br>4. 共同研究に該当しない場合には、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。また、利用者が当該リソースを使用した研究成果に基づく特許の申請を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。<br>5. 他の遺伝子改変マウスとの交配をする場合は、事前に寄託者の同意を得る。<br>6. 利用者から他の利用者への分与は禁止する。 floxアリルはPhgdh遺伝子のexon 4, 5がintron3及びintron5に挿入したloxPサイトによって挟まれている(floxed allele)。同マウスホモ接合体は胎生致死にならず、生後も野生型と同様に成長する。脳内Phgdhタンパク質は野生型に比べやや少ない傾向がある。しかし野生型に対し血中セリン濃度に有意な差は無い。Creを発現するTGマウスと交配することにより、組織特異的なKOマウスの作成が可能である。Creトランスジーンによってfloxed alleleが組織特異的に不活性化することは個体レベルで確認済み (古屋ら、未発表、2008) floxアリルはPhgdh遺伝子のexon 4, 5がintron3及びintron5に挿入したloxPサイトによって挟まれている(floxed allele)。同マウスホモ接合体は胎生致死にならず、生後も野生型と同様に成長する。脳内Phgdhタンパク質は野生型に比べやや少ない傾向がある。しかし野生型に対し血中セリン濃度に有意な差は無い。Creを発現するTGマウスと交配することにより、組織特異的なKOマウスの作成が可能である。Creトランスジーンによってfloxed alleleが組織特異的に不活性化することは個体レベルで確認済み (古屋ら、未発表、2008) true 通常Heterozygoteで維持するがHomozygoteも♂、♀ともにfertileである。Heterozygoteの繁殖効率：A Phage P1 loxP sites, mouse 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (Phgdh)genomic DNA C（3〜6か月） RBRC02574 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> floxed allele floxed allele 組織特異的セリン合成酵素Phgdhノックアウトマウス作成を目的に2004年理研BSIにおいて、吉田一之先生（現所属：宇都宮大学）・古屋茂樹先生（現所属：九州大学）・平林義雄先生（理研BSI）らによって開発された。 E14ES細胞を使用して相同組換えを行い、C57BL/6J胚に顕微注入することによってキメラマウスを得た。C57BL/6Jにback crossし、8世代以上経過。 E14 [129P2/OlaHsd] C (3-6 months) B6;129P2-Phgdh<tm2Bsi> B6;129P2-Phgdh<tm2Bsi> Yoshio HIRABAYASHI <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02574'>Genotyping protocol -PCR-</a> Cre/loxP system 組織特異的セリン合成酵素Phgdhノックアウトマウス作成を目的に2004年理研BSIにおいて、吉田一之先生（現所属：宇都宮大学）・古屋茂樹先生（現所属：九州大学）・平林義雄先生（理研BSI）らによって開発された。E14ES細胞を使用して相同組換えを行い、C57BL/6J胚に顕微注入することによってキメラマウスを得た。C57BL/6Jにback crossし、8世代以上経過。 通常Heterozygoteで維持するがHomozygoteも♂、♀ともにfertileである。 Heterozygoteの繁殖効率：A 平林　義雄