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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 105, 18806-18811 (2008). Development, 135, 755-765 (2008).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The DEPOSITOR should be a co-author in articles when the users publish their data using these mice.  Users should contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents with the results from these mice.</ns5:termsAndConditions>
    <ns0:brs_depositor xml:lang="en">Atuo OGURA</ns0:brs_depositor>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者／機関：栗原裕基先生(東京大学)／小倉淳郎先生(東京大学・理化学研究所) 開発年：2009年 その他（入手経路等）：自家樹立・コンジェニック化 C57BL/6コンジェニック系統。B6129F1-derived ES細胞ATOM1を用いて作出。 C57BL/6Cr（SLC由来）にN6世代戻し交配を行う。 その後，C57BL/6Cr（SLC由来）との交配にて維持。</ns1:strainDevelopment>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">戻し交配系統名（ブリーダー名）：C57BL/6Cr（日本SLC）ホモで不妊／死亡形態の異常・奇形がある</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="en">Hiroki KURIHARA</ns0:brs_depositor>
    <rdfs:label>B6.B6129-Ednra&lt;tm5Hku&gt;</rdfs:label>
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    <rdfs:label xml:lang="en">B6.B6129-Ednra&lt;tm5Hku&gt;</rdfs:label>
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    >true</ns1:isRecombinant>
    <skos:altLabel xml:lang="en">ETAR-EGFP KI</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="ja">ETAR-EGFP KI</skos:altLabel>
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    <dc:description xml:lang="ja">内皮由来血管収縮ペプチドとして知られるエンドセリンのレセプターの1種であるEdnraは、神経堤由来組織の胚発生においても重要な役割を演じていることがわかってきている。Ednraをノックアウトすると顎顔面発生期における下顎の発生や心血管発生期における心臓の形態形成に異常が見られ、ホモ個体は出生直後に死亡が確認される。EdnraアリルにEGFPを導入した本系統はEdnra発現細胞の可視化が可能となり、胎児期のEdnra発現細胞の観察に有益である。</dc:description>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">戻し交配 系統名（ブリーダー名）：C57BL/6Cr（日本SLC） ホモで不妊／死亡 形態の異常・奇形がある</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns5:addinfo>Necessary documents for ordering:&lt;ol&gt;&lt;li&gt;Order form (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Acceptance of responsibility for living modified organism (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;GFP Transfer License (&lt;A HREF="https://web.brc.riken.jp/ja/method/link/gfp_conclude"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/method/link/gfp_conclude"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;br&gt;Please fill in the &lt;A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_a.doc"&gt;Schedule A&lt;/A&gt;, and submit two signed copies to us together with two signed copies of RIKEN BRC's MTA. Please also read &lt;A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_b.doc"&gt; Schedule B&lt;/A&gt;. &lt;/li&gt;&lt;/ol&gt;</ns5:addinfo>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 105, 18806-18811 (2008). Development, 135, 755-765 (2008).&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。&lt;br&gt;共著を必要とする共同研究とする。当該リソースを使用した研究成果に基づき特許等の申請を行う場合は、別途協議を行う。</ns5:termsAndConditions>
    <ns5:application>Developmental Biology Research</ns5:application>
    <ns5:addinfo>&lt;a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr03161'&gt;Genotyping protocol -PCR-&lt;/a&gt;</ns5:addinfo>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="ja">小倉　淳郎</ns0:brs_depositor>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="ja">栗原　裕基</ns0:brs_depositor>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者／機関：栗原裕基先生(東京大学)／小倉淳郎先生(東京大学・理化学研究所)開発年：2009年その他（入手経路等）：自家樹立・コンジェニック化C57BL/6コンジェニック系統。B6129F1-derived ES細胞ATOM1を用いて作出。C57BL/6Cr（SLC由来）にN6世代戻し交配を行う。その後，C57BL/6Cr（SLC由来）との交配にて維持。</ns1:strainDevelopment>
    <ns1:donorDNA>jellyfish EGFP cDNA, Streptomyces alboniger puromycin-resistance gene, mouse Ednra genomic DNA</ns1:donorDNA>
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