true 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Tohoku J. Exp. Med., 216, 331-339 (2008).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>寄託後2年間は共著を必要とする共同研究とする。当該リソースを使用した研究成果に基づき特許等の申請を行う場合は寄託者と別途協議を行う。 B (1-3 months) Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJmsSlc] Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJmsSlc] 筑波大学先端学際領域研究センター・山本雅之先生（2001）。C57BL/6背景。 Masayuki YAMAMOTO Cre/loxP system Bacteriophage loxP sites, chimeric intron and splicing acceptor (from pRL-null), Discosoma sp. DsRed2 cDNA, SV40 polyA signal, mouse Heme oxygenase-1 genomic DNA <a href="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/pdf/blc/03163_GB.pdf">Genetic Background</a> Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/tbusa_mta.docx">FP license of TBUSA</A></li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="http://www.dmbc.med.tohoku.ac.jp/official/index.html" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> Hmox1 (Heme oxygenase-1) 遺伝子のfloxedマウス。エクソン3から5がloxPで挟まれている。組織臓器特異的Creマウスとの交配によりコンディショナルノックアウトマウスが作製可能。Hmox1遺伝子はヘムを分解し、ビリベルジン、一酸化炭素、鉄を生成する反応を触媒する酵素であるHeme oxygenase (HO) のisyozymeの一つ。 In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Tohoku J. Exp. Med., 216, 331-339 (2008).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The DEPOSITOR should be a co-author in articles when the users publish their data using these mice for TWO years after provided to the RIKEN BRC. Users should contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents with the results from these mice. B6J.129P2-Hmox1<tm1Mym> B6J.129P2-Hmox1<tm1Mym> Developed by Masayuki Yamamoto, Center for Tsukuba Advanced Research Alliance, Tsukuba University in 2001. E14 ES cells were used. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 (C57BL/6JJcl and C57BL/6JJmsSlc). Hmox1 gene floxed mice. Exon 3 to 5 was flanked by loxP sites. 山本　雅之 Fluorescent Proteins/lacZ System <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr03163'>Genotyping protocol -PCR-</a> B（1〜3か月） HO-1 floxed mouse HO-1 floxed mouse E14 [129P2/OlaHsd] RBRC03163 Hmox1 (Heme oxygenase-1) 遺伝子のfloxedマウス。エクソン3から5がloxPで挟まれている。組織臓器特異的Creマウスとの交配によりコンディショナルノックアウトマウスが作製可能。Hmox1遺伝子はヘムを分解し、ビリベルジン、一酸化炭素、鉄を生成する反応を触媒する酵素であるHeme oxygenase (HO) のisyozymeの一つ。,