C (3-6 months) <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04333'>Genotyping protocol -PCR-</a> P1 Phage loxP sites, yeast FRT (flipase recombination target) site, mouse Cyp26b1 genomic DNA B6;B6129-Cyp26b1<tm2Hmd> B6;B6129-Cyp26b1<tm2Hmd> 濱田　博司 FLP/frt system 寄託個体にB6を交配後、兄妹交配。 C（3〜6か月） Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 開発者/機関：間宮聡先生、濱田博司先生ら/大阪大学大学院生命機能研究科 開発年：2004年 G4 ES細胞をgene Targetingし、得られたキメラマウスをCAG-Flpeマウスと交配。neo(ネオマイシン耐性遺伝子)を除いた後、兄妹交配で維持。世代数は不明。 Hiroshi HAMADA Cyp26b1 flox Cyp26b1 flox Developed by Dr. Hiroshi Hamada, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University in 2004. true Cyp26b1遺伝子の第４イントロンと3’ UTRにloxP配列が挿入されている。Cre蛋白存在下でnull alleleにすることができる。 G4 [(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCr)F1] Cyp26b1 conditional knockout mice. A loxP site is inserted into intron 4 and 3’ UTR, respectively. Conditional Cyp26b1 deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre mice. 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって譲渡者の指定する文献を引用する。J. Cell Sci., 125(Pt 7):1827-36 (2012). 開発者/機関：間宮聡先生、濱田博司先生ら/大阪大学大学院生命機能研究科開発年：2004年G4 ES細胞をgene Targetingし、得られたキメラマウスをCAG-Flpeマウスと交配。neo(ネオマイシン耐性遺伝子)を除いた後、兄妹交配で維持。世代数は不明。 Cre/loxP system In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Cell Sci., 125(Pt 7):1827-36 (2012). RBRC04333