LysM-DTR KI LysM-DTR KI C (3-6 months) true 戻し交配 系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6 日本クレア ホモで不妊／死亡 Human HB-EGF(DTR) cDNA, Phage P1 loxP sites, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E.coli Neomycin resistance gene, Mouse LysM genomic DNA Masato TANAKA In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Nat. Biotechnol., 19, 746-750 (2001). J. Immunol., 178, 5001-5009 (2007). In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. Kenji Kohno,Ph.D., Masato Tanaka, Ph.D. The recipient shall obtain a prior written approval from the depositor. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04394'>Genotyping protocol -PCR-</a> 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Nat. Biotechnol., 19, 746-750 (2001). J. Immunol., 178, 5001-5009 (2007). <br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。(Ｋｅｎｊｉ Ｋｏｈｎｏ，Ph.D., Ｍａｓａｔｏ Ｔａｎａｋａ, Ph.D.) 利用者は寄託者から事前の提供承諾書を取得する。 開発者 / 機関 : 田中 正人先生 (理化学研究所 免疫・アレルギー科学総合センター 自然免疫研究チーム） 開発年 : 2007年 C57BL/6 Targeted Mutation系統。R1 (129X1/SvJ x 129S1/Sv) F1-Kitl<+>由来系統のES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに10世代戻し交配を行う。 RBRC04394 戻し交配系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6 日本クレアホモで不妊／死亡 マクロファージおよび2型肺胞上皮 (AE2) 細胞はいずれも Lysozyme M (LysM) 遺伝子を発現している。この系統は、 Lysozyme M 遺伝子プロモーター下流にヒトジフテリア毒素受容体 (DTR) である HB-EGF 遺伝子を発現しており、ジフテリア毒素 (DT) 投与によりマクロファージの消失を誘導することが可能である。また、マクロファージに加えて、AE2細胞もDT投与により消失が誘導され肺胞サーファクタントの欠乏により急性呼吸器疾患を発症する。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 開発者 / 機関 : 田中 正人先生 (理化学研究所 免疫・アレルギー科学総合センター 自然免疫研究チーム）開発年 : 2007年C57BL/6 Targeted Mutation系統。R1 (129X1/SvJ x 129S1/Sv) F1-Kitl<+>由来系統のES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに10世代戻し交配を行う。 R1 [(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl<+>] B6;129-Lyz2<tm1(DTR)Mtka> B6;129-Lyz2<tm1(DTR)Mtka> Develoed by Masato Tanaka, RIKEN Research Center for Allergy and Immunology in 2007. <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/apr_2011_mm" target="_blank">Mouse of the Month Apr 2011</A> C（3〜6か月） 田中　正人