Cell Biology Research
Akiyoshi FUKAMIZU
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04696'>Genotyping protocol -PCR-</a>
RBRC04696
In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem., 270, 18719-18722 (1995).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested.
C (3-6 months)
開発者 / 機関 : 深水 昭吉先生 / 国立大学法人 筑波大学 菅谷 健先生/ 田辺三菱製薬(株)開発年 : 1995年ES 細胞 (TT2:B6 x CBA の F1 胚より樹立) 由来のキメラマウスを、C57BL/6J (日本クレア) へ6世代戻し交配した後、兄妹交配にて維持
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TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]
Mouse Models for Human Disease
Developed by Akiyoshi Fukamizu, Institute of Applied Biochemistry, Tsukuba Advanced Researrch Alliance, University of Tukuba in 1995.
条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem., 270, 18719-18722 (1995).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。
true
B6-AT1a KO
B6-AT1a KO
Mouse AT1a genomic DNA, E. coli neo<r>, E. coli lacZ, herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter)[update Feb 12, 2014]
Fluorescent Proteins/lacZ System
深水 昭吉
内在のAT1a遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。
B6;B6CB-Agtr1a<tm1Afu>
B6;B6CB-Agtr1a<tm1Afu>
開発者 / 機関 : 深水 昭吉先生 / 国立大学法人 筑波大学 菅谷 健先生/ 田辺三菱製薬(株) 開発年 : 1995年 ES 細胞 (TT2:B6 x CBA の F1 胚より樹立) 由来のキメラマウスを、C57BL/6J (日本クレア) へ6世代戻し交配した後、兄妹交配にて維持
C(3〜6か月)