SV40 large T antigen nuclear localization signal, E. coli lacZ, mouse Phosphoglycerate Kinase promoter (PGK promoter), E. coli Neomycin resistance gene, mouse Cacna1b genomic DNA 田邊 勉 Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] Homozygous mice show partial lethality, and display anxiety-like behavior. B6-Cacna1b KO B6-Cacna1b KO Fluorescent Proteins/lacZ System true Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. EMBO J., 20, 2349-2356 (2001).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit research. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from use of the BIOLOGICAL RESOURCE. ホモで不妊/死亡 行動の異常がある <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04884'>Genotyping protocol -PCR-</a> 開発者 / 機関 : 田邊 勉先生 (東京医科歯科大学) 開発年 : 1998年 その他 (入手経路等) : 自前で開発 B6, 129 mixed Background. J1 (129S4/SvJae) ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに4世代戻し交配を行う。その後兄妹交配にて維持。 B6;129S4-Cacna1b<tm1Ttan> B6;129S4-Cacna1b<tm1Ttan> J1 [129S4/SvJae] 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。EMBO J., 20, 2349-2356 (2001).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>学術機関の学術研究に限る。営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 RBRC04884 Developed by Tsutomu Tanabe, Graduate School of Medicine, Tokyo Medical and Dental University in 1998. The Cacna1b was disrupted by replacement of exon 1 with an in-frame lacZ-neo cassette. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> ホモで不妊/死亡行動の異常がある C (3-6 months) Cacna1b knockout mice. Homozygous mutant mice show suppressed responses to a painful stimulus that induces inflammation and markedly reduced symptoms of neuropathic pain caused by nerve injury. This strain is useful for investigating the function of pain-transmission pathway. 開発者 / 機関 : 田邊 勉先生 (東京医科歯科大学)開発年 : 1998年その他 (入手経路等) : 自前で開発B6, 129 mixed Background. J1 (129S4/SvJae) ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに4世代戻し交配を行う。その後兄妹交配にて維持。 Tsutomu TANABE Cacna1bノックアウトマウス。Cacnab1b遺伝子にlacZ-neoが挿入されている。ホモマウスはホルマリン試験において減弱した痛風反応を示し、神経障害により正常では引き起こされる神経因性痛風が減弱している。また、自発的活動量が多く、ホモマウスは半致死性を示す。痛覚伝達等神経機能の研究に有用である。 C(3〜6か月)