条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol. Cell Neurosci., 34, 261-270 (2007).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>学術機関の学術研究に限る。営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04888'>Genotyping protocol -PCR-</a>
Developed by Tsutomu Tanabe, Graduate School of Medicine in 2001. The human CACNA1 cDNA with 13 CAG repeat was inserted into mouse Cacna1a exon 1. Hygromycin cassette was remove by crossing with B6;SJL-Tg(ACTFLPe)9205Dym mice.
B6-Cacna1a KI#2.1
B6-Cacna1a KI#2.1
RBRC04888
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] Cacna1a homozygous mutant mice show ataxia at around 10 days-old, and die within 3-4 weeks after birth.
C (3-6 months)
マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。
Osは取り除く。 行動の異常がある ホモで不妊／死亡
The human CACNA1 cDNA with 13 CAG repeat and FLAG-tag were inserted into mouse Cacna1a exon 1. Homozygous mutant mice show ataxia at around 10 days-old, and die within 3-4 weeks after birth.
true
田邊 勉
EMCV IRES, Human CACNA1A gene cDNA, SV40 polyA signal
C（3〜6か月）
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl]Cacna1a homozygous mutant mice show ataxia at around 10 days-old, and die within 3-4 weeks after birth.
開発者 / 機関 : 田邊 勉先生 (東京医科歯科大学) 開発年 : 2001年 その他 (入手経路等) : 自前の設備で作製し、その後維持している。 B6, 129, SJL mixed Background. もともとJ1 (129S4/SvJae) ES細胞を用いてCacna1a<tm2(CACNA1A)Ttan> alleleを持ったマウスを作出。これをB6;SJL-TgN(ACTFLPe)9205Dym系統と交配する事により、FRT配列で挟んだ Hygromycin耐性遺伝子を除去 (=Cacna1a<tm2.1(CACNA1A)Ttan>)。その後C57BL/6Jに戻し交配をおこないFLPeトランスジーンを除去。
Tsutomu TANABE
B6.Cg-Cacna1a<tm2.1(CACNA1A)Ttan>
B6.Cg-Cacna1a<tm2.1(CACNA1A)Ttan>
Osは取り除く。行動の異常があるホモで不妊／死亡
開発者 / 機関 : 田邊 勉先生 (東京医科歯科大学)開発年 : 2001年その他 (入手経路等) : 自前の設備で作製し、その後維持している。B6, 129, SJL mixed Background. もともとJ1 (129S4/SvJae) ES細胞を用いてCacna1a<tm2(CACNA1A)Ttan> alleleを持ったマウスを作出。これをB6;SJL-TgN(ACTFLPe)9205Dym系統と交配する事により、FRT配列で挟んだ Hygromycin耐性遺伝子を除去 (=Cacna1a<tm2.1(CACNA1A)Ttan>)。その後C57BL/6Jに戻し交配をおこないFLPeトランスジーンを除去。
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Mol. Cell Neurosci., 34, 261-270 (2007).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit research. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from use of the BIOLOGICAL RESOURCE.
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