C (3-6 months) RBRC05262 false 129.DW-Tpst2<grt>/Hkv 129.DW-Tpst2<grt>/Hkv C（3〜6か月） Developed by Nobuya Sasaki and Takashi Agui, Graduate School of Veterinary Medicine, Hokkaido University in 2010. Tpst2<grt> allele derived from DW/J-Tpst2<grt> was backcrossed to 129<+Ter>/SvJcl for 14 generations. Tpst2<grt> 129 congenic strain. These mice show no hypothyroidism. Homozygote x Heterozygote [or Crossing to 129<+Ter>/SvJcl] Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li></ol> TPST2は翻訳後修飾の一つであるチロシン硫酸化反応を触媒する酵素である。Tpst2<grt>は劣性遺伝性に先天性甲状腺機能低下症を引き起こすDW/J-grtで見つかった変異であるが、これはTPST2の高度に保存されたアミノ酸置換 (H266Q) を伴う変異であり、TPST2の酵素活性の低下を引き起こす。129.grtは、Tpst2<grt>による甲状腺機能低下症における遺伝的背景の影響について検証するために作製されたが、甲状腺機能低下症を示さなかった。129.grtは甲状腺機能とは独立したTPST2の機能について研究する上で有用である。 安居院　高志 兄妹交配特記 : ヘテロ型 × ヘテロ型もしくは野生型戻し交配系統名 (ブリーダー名) : 129<+Ter>/SvJcl 日本クレア特記 : ヘテロ型♂×129<+Ter>/SvJcl 兄妹交配 特記 : ヘテロ型 × ヘテロ型もしくは野生型 戻し交配 系統名 (ブリーダー名) : 129<+Ter>/SvJcl 日本クレア 特記 : ヘテロ型♂×129<+Ter>/SvJcl <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05262'>Genotyping protocol -PCR-</a> Takashi AGUI 開発者 / 機関 : 佐々木宣哉先生, 安居院高志先生 (北海道大学) 開発年 : 2010年 開発者 / 機関 : 佐々木宣哉先生, 安居院高志先生 (北海道大学)開発年 : 2010年 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。 129-grt 129-grt The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR.