Developed by Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University and Genome Information Research Center, Osaka University in 2006. C57BL/6J background. Main line (RBRC05437, line 3), Subline (RBRC05438, line 9). RBRC05437 Masayoshi IMAGAWA Fad104は、脂肪細胞分化初期に発現が増加する新規遺伝子として単離された。Fad104ホモ欠損マウスは、肺形成が未熟であり、出生直後に死亡する。また、Fad104は脂肪細胞分化を促進する一方、骨分化を抑制することも分かっている。さらに、細胞の移動能や接着能の制御にも重要な役割を担っている。このことから、Fad104ホモ欠損マウスは、肺形成メカニズム、脂肪細胞および骨細胞分化、さらには、細胞の移動、接着の分子メカニズム解明に非常に有用である。 C（3〜6か月） Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Exp. Cell. Res., 315, 809-819 (2009). Exp. Cell. Res., 317, 2110-2123 (2011). In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from Dr.Makoto Nishizuka (nishizuka@hirosaki-u.ac.jp) using the Approval Form. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. E. coli Neomysin resistance gene, mouse PGK promoter, HSV HSV-tk, mouse PGK polyA Fad104, factor for adipocyte differentiation 104 (Fndc3b, fibronectin type III domain containing 3B) gene knockout mice. Fad104 is a protein containing 9 repeats of the fibronectin type III domain and a transmembrane domain that transiently expresses at the early stage of adipocyte differentiation. Homozygous mutant mice are die within 1 day after birth. Analyses of MEFs from mutant mice revealed that disruption of this gene caused a reduction in the ability to differentiate, proliferate, adhere, spread and migrate. Heterozygous mutant mice show a less body weight gain than wild-types. Exon 2 was replaced with a neomycin resistant cassette. Heterozygote X Wild-type [C57BL/6J(Crlj)] 条件を付加する。<br>利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Exp. Cell. Res., 315, 809-819 (2009). Exp. Cell. Res., 317, 2110-2123 (2011). 　利用者は研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。利用者は提供承諾書を用いて、事前に西塚誠博士（nishizuka@hirosaki-u.ac.jp）の承諾を得る。営利機関の利用者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合医は、寄託者との別途協議を行う。 名古屋市立大学大学院薬学研究科 分子生物薬学分野と大阪大学遺伝情報実験センターの共同実験により樹立 (2006年)。D3 (129系) ES細胞を用いて作出。 C (3-6 months) <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05437'>Genotyping protocol -PCR-</a> B6.129S2-Fad104<tm1Maim>/3Maim B6.129S2-Fad104<tm1Maim>/3Maim 今川　正良 true C57BL/6コンジェニック系統。C57BL/6Jに17世代戻し交配を行っている。交配によりY染色体はB6置換済み。 名古屋市立大学大学院薬学研究科 分子生物薬学分野と大阪大学遺伝情報実験センターの共同実験により樹立 (2006年)。 D3 (129系) ES細胞を用いて作出。