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    <dcterms:references rdf:resource="http://identifiers.org/pubmed/21640725"/>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="en">Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. FEBS Lett., 585(14): 2171-6 (2011).The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE.  Within a period of TWO years after the first paper concerning of the BIOLOGICAL RESOURCE is published, the RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR.</ns4:termsAndConditions>
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    >true</ns1:isRecombinant>
    <ns1:expectedDelivery xml:lang="en">C (3-6 months)</ns1:expectedDelivery>
    <dc:description xml:lang="ja">p125は細胞内型ホスホリパーゼA1ファミリーに属するタンパク質であり、小胞体出芽部位に局在して、分泌型タンパク質の輸送に関わることが分かっている。p125コンディショナルKOマウスは、p125遺伝子のエキソン1がloxPで挟まれており、Cre recombinaseによりloxP間を目的に合わせて欠損させることができる。細胞内輸送の研究に有用である。</dc:description>
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    <ns6:brs_strainAvailability rdf:resource="http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/StrainAvailability_4"/>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">東京薬科大学 谷 佳津子先生により作出 (2008年)。 TT2 (B6/CBA) ES細胞から作出された。</ns1:strainDevelopment>
    <ns1:donorDNA>P1 phage loxP sites, 酵母菌 FRT, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli EM7 promoter, E. coli neo, ウシ polyA</ns1:donorDNA>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">C57BL/6Jコンジェニック系統。C57BL/6Jに5世代戻し交配を行う。その後、兄妹交配により維持。</ns1:colonyMaintenance>
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    <rdfs:label>B6;B6CB-Sec23ip&lt;tm1Katn&gt;</rdfs:label>
    <rdfs:label xml:lang="en">B6;B6CB-Sec23ip&lt;tm1Katn&gt;</rdfs:label>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="en">Katsuko TANI</ns6:brs_depositor>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">東京薬科大学 谷 佳津子先生により作出 (2008年)。TT2 (B6/CBA) ES細胞から作出された。</ns1:strainDevelopment>
    <dcterms:identifier>RBRC05443</dcterms:identifier>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="ja">谷　佳津子</ns6:brs_depositor>
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    <ns4:application>Cre/loxP system</ns4:application>
    <ns1:ESCellLine>TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]</ns1:ESCellLine>
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    <ns6:brs_strainAvailability rdf:resource="http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/StrainAvailability_6"/>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。FEBS Lett., 585(14): 2171-6 (2011).&lt;br&gt;当該リソースを使用した研究成果に基づき特許等の申請を行う場合は、寄託者と別途別途協議を行う。当該マウスの解析について述べた最初の文献が print として出版されてから2年間以内に使用を開始する際は共同研究とする。</ns4:termsAndConditions>
    <skos:altLabel xml:lang="en">B6-Sec23ip floxed</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="ja">B6-Sec23ip floxed</skos:altLabel>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">C（3〜6か月）</ns1:expectedDelivery>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl]</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Katsuko Tani, School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences in 2008. Targeted construct was electroporated into TT2 ES cells. The mutant mice were crossed with C57BL/6 over 5 times.</ns1:strainDevelopment>
    <dc:description xml:lang="en">Sec23ip, Sec23 interacting protein (p125) floxed mice. A loxP site was inserted upstream of exon 1 and a PGK-neo cassette and loxP site were inserted downstream of exon 1. Homozygous mutant mice show no obvious abnormality. Conditional Sec23ip deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre mice. Sec23ip knockout mice (RBRC05444 B6;B6CB-Sec23ip&lt;tm1.1Katn&gt;).</dc:description>
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