開発者 / 機関 : 本田 浩章先生 / 広島大学 原爆放射線医科学研究所開発年 : 2006年E14 (129P2/OlaHsd) ES細胞を用いて作出。致死性なし。免疫状態に問題なし。メンデルの法則に従って出生し、正常に発育する。作製後、C57BL6/N系統に20回バッククロスしている。
Fluorescent Proteins/lacZ System
C(3〜6か月)
Cre/loxP system
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Hiroaki HONDA
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05498'>Genotyping protocol -PCR-</a>
true
E14 [129P2/OlaHsd]
B6.129P2-Samd9l<tm1Homy>
B6.129P2-Samd9l<tm1Homy>
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。
E. coli lacZ, poly A, Phage P1 loxP sites, herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter), E. coli neo, mouse Samd9l genomic DNA
Samd9Lは家族性正リン血性石灰化結節症 (Normophosphatemic familial Tumoral Calcinosis) の責任遺伝子であるという報告がある。 このマウスは、Samd9L遺伝子のexon 2の一部をlacZ (beta-galactosidase) に置き換えており、またマーカー遺伝子として二つのloxP配列ではさまれたNeo遺伝子を保有している。
Developed by Hiroaki Honda, Research Institute for Radiation Biology and Medicine, Hiroshima University in 2006. E14 ES cells (129P2/OlaHsd) were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6N mice.
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6NCrlCrlj]
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form.
TITAN KO
TITAN KO
開発者 / 機関 : 本田 浩章先生 / 広島大学 原爆放射線医科学研究所 開発年 : 2006年 E14 (129P2/OlaHsd) ES細胞を用いて作出。 致死性なし。免疫状態に問題なし。メンデルの法則に従って出生し、正常に発育する。作製後、C57BL6/N系統に20回バッククロスしている。
本田 浩章
Samd9L knockout mice. A part of Exon 2 of Samd9L gene was replaced with a lacZ-loxP-neo-loxP cassette. Homozygous mutant mice are viable and fertile.
RBRC05498
C (3-6 months)