B6;129S4(Cg)-ECAT15-1<tm1.2Yam> ECAT15-2<tm1.1Yam> 山中　伸弥 ECAT15-2 (Dppa2) gene knockout mice. A floxed neomycin cassette was inserted into intron 1 of Dppa4 gene and a loxP site was inserted after the last exon, in addition, an FRT site was inserted into intron 1 of Dppa2 gene and a FRT flanked hygromycin cassette was inserted after the last exon. The FRT flanked hyg cassette and the FRT flanked region of ECAT15-2 were removed by crossing with ROSA26-FLPe mice (129S4/SvJaeSor-Gt(Rosa)26Sor<tm1(FLP1)Dym>/J), and then, the floxed neo cassette of ECAT15-1 was removed by crossing with EIIA-cre mice. Homozygous mutant mice die after birth shortly. ECAT15ダブルコンディショナル変異マウス (BL6;129S4-ECAT15-1<tm1Yam>ECAT15-2<tm1Yam）とEIIA-Creマウス、Rosa26-FLPeマウス (129S4/SvJaeSor-Gt(Rosa)26Sor<tm1(FLP1)Dym>/J) を順に交配しECAT15-1部位を欠損、ECAT15-2部位から薬剤耐性カセットを除去したマウス。その後BL6との交配により、Cre, FLPe遺伝子が除去されていることを確認。 Developed by Tomonori Nakamura and Shinya Yamanaka, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University in 2011. RF8 (129S4 derived) ES cells were used. C57BL/6, 129 and FVB/N mixed background. RBRC05520 ECAT15-2/Dppa2はECAT15-1/Dppa4の下流約17kbpに位置し、ECAT15-2は初期胚と生殖細胞に高発現する転写因子であるが、ホモ機能欠損マウスは出生直後に肺組織異常により死亡する。 Homozygote x Heterozygote [C57BL/6JJcl] 京都大学 iPS細胞研究所 中村 友紀先生 (2011年) により作出。 RF8 (129S4) ES細胞をC57BL6/Jブラストシストへインジェクションすることで作出。 Shinya YAMANAKA ECAT15-2 KO ECAT15-2 KO