B (1-3 months) CalpainはCa依存性のタンパク質分解酵素である。Calpain small-1 (Calpain4) はm-, μ-calpainのsmall subunitであり、安定性に寄与していると考えられる。Calpain4をノックアウトすると、m-, μ-calpainともに発現が著明に減少する。Calpain4の全身性ノックアウトマウスは胎生致死となるため、成体でのCalpain4の機能を解析する目的でfloxマウスを作製した。心臓特異的にCre リコンビナーゼを発現するトランスジェニックマウスと交配して生まれた心臓特異的　Calpain4ノックアウトマウスは、正常に生まれ、発育するものの、心臓圧負荷モデル手術により心不全を呈した。Calpainの臓器特異的な機能解析に有用である。 大阪大学大学院 医学研究科 大津 欣也先生 (2006年)R1 ES細胞を用いて作出。 B6-Capns1 floxed B6-Capns1 floxed 大津　欣也 Kinya OTSU RBRC05549 Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6] ホモCalpain4 flox マウス同士を用いた交配で系統を維持している (SVJ129×B6)。戻し交配は行っていない。 B6;129(Cg)-Capns1<tm1.1Otsu> 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem., 286, 32170-32177 (2011).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 B6;129(Cg)-Capns1<tm1.1Otsu> <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05549'>Genotyping protocol -PCR-</a> 大阪大学大学院 医学研究科 大津 欣也先生 (2006年) R1 ES細胞を用いて作出。 Developed by Kinya Otsu, Osaka University Graduate School of Medicine in 2006. A loxP site was inserted upstream of exon 7 of Capns1 gene. A floxed neo cassette was inserted in downstream of exon 9. The PGK-neo cassette was removed by crossing with EIIa-cre mice. C57BL/6 and 129 mixed background. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="http://www.cardiology.med.osaka-u.ac.jp/" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> true Capns1, calpain, small subunit 1 floxed mice. Exons 7-9 of Capns1 gene was flanked by loxP sites. Conditional Capns1 deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre mice. Homozygous mice for floxed allele show no obvious abnormality. B（1〜3か月） Cre/loxP system Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem., 286, 32170-32177 (2011).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. bacteriophage P1 loxP sites, mouse Capns1 genomic DNA covid19_progression R1 [(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl<+>] Cardiovascular Research