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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Haruhiko Koseki and Jun Shinga, RIKEN Center for Allergy and Immunology in 2009. M1 ES cells derived from (C57BL/6 x 129) F1 were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6J.</ns1:strainDevelopment>
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    <skos:altLabel xml:lang="ja">B6-Ezh2 floxed</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="en">B6-Ezh2 floxed</skos:altLabel>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">理化学研究所 古関 明彦先生、信賀 順先生 (2009年)MI (129/B6) ES細胞を用いて作出。</ns1:strainDevelopment>
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    <dc:description xml:lang="ja">Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。</dc:description>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">理化学研究所 古関 明彦先生、信賀 順先生 (2009年) MI (129/B6) ES細胞を用いて作出。</ns1:strainDevelopment>
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    <dc:description xml:lang="en">Ezh2 floxed mice. A floxed neo cassette was inserted upstream of exon 18 and an additional loxP was inserted downstream of exon 19 of Ezh2 gene. Conditional Ezh2 deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre mice.</dc:description>
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