Mutant BiP KI, B6-Hspa5 KI/HAtag Mutant BiP KI, B6-Hspa5 KI/HAtag C (3-6 months) Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Tomohiko AOE C57BL/6コンジェニック系統。CAG-creマウス (B6背景) との交配によりloxPで挟まれた配列を除去後、C57BL/6JJclに9世代戻し交配を行う。その後，兄妹交配にて維持。交配によりY染色体はB6置換済み。 Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] BiP (Hspa5) gene knock-in mice. Knock-in mice expressing a HA-tag mutant BiP gene lacking the KDEL retrieval sequence. Homozygous mutant mice exhibit impaired surfactant secretion and die within a few hours after birth. Cre/loxP system true BiP (Hspa5) 遺伝子のカルボキシ末端のKDEL配列を欠損し、代わりにHA tagを付加した変異をもつノックインマウス。BiPは小胞体ストレス反応を担う中心的な分子シャペロンであり、細胞にとって不可欠の分子である。ホモマウスは肺サーファクタント合成障害により呼吸不全で死亡する。また、神経細胞の移動障害に寄り、大脳皮質、小脳形成障害が見られる。ヘテロマウスは一見正常に成長するが、加齢により慢性腎障害が見られる。 RBRC05642 C（3〜6か月） In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature designated by the DEPOSITOR is requested. Cell Death Differ., 14, 1475-1485 (2007). Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must contact the DEPOSITOR/DEVELOPER and notify him/her the research content. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from use of the BIOLOGICAL RESOURCE. 青江　知彦 Developed by Tomohiko Aoe, Chiba University Graduate School of Medicine in 2007. R1 ES cells were used. A floxed neo cassette was removed by crossing with CAG-Cre (B6) mice. The mutant mice were crossed to C57BL/6J. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05642'>Genotyping protocol -PCR-</a> Mouse BiP gene, Human influenza hemagglutinin (HA) のHA tag 5' TAC CCA TAC GAT GTT CCA GAT TAC GCT 3 B6.129-Hspa5<tm1Aoe> B6.129-Hspa5<tm1Aoe> 千葉大学大学院医学研究院 青江 知彦先生 (2007)。BiP遺伝子のカルボキシ末端のKDEL配列を欠損し、代わりにHA tagを付加。ネオマイシン耐性遺伝子はCAG-Creマウス (B6背景) との交配により除去。 Developmental Biology Research 条件を付加する。<br>利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Cell Death Differ., 14, 1475-1485 (2007). 利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。リソースの利用に際しては、利用者はその研究内容を寄託者に連絡し、共同研究の要否に関する協議を行い、共同研究が必要な場合には共著とする。営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。