BALB-FLG KO, BALB-Flg KO, C.Cg-Flg<tm1> BALB-FLG KO, BALB-Flg KO, C.Cg-Flg<tm1> C.Cg-Flg<tm1> Dermatology Research Cre/loxP system Developed by Dr. Akiharu Kubo and Masayuki Amagai, Keio University School of Medicine in 2008. BA1 ES cells were used. The mutant mice were backcrossed to BALB/c by using speed congenic method (99.4% replacement). C57BL/6J background (RBRC05850), BALB/c (RBRC05851). C.Cg-Flg<tm1Amag> RBRC05851 Mouse Models for Human Disease BALB-FLG KO, BALB-Flg KO BALB-FLG KO, BALB-Flg KO The RECIPIENT is requested to submit the abstract of the research project to the DEPOSITOR, and shall agree to decide the co-authorship of the DEPOSITOR based agreement with the DEPOSITOR in the case of any publications based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/sep_2013_mm" target="_blank">Mouse of the Month Sep 2013</A> 天谷　雅行 C (3-6 months) C（3〜6か月） Phage P1 loxP sites, Saccharomyces cerevisiae Frt (Flp recombinase target) sites, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), Bacteria transposon Tn5, Neomycin resistance gene, mouse PGK polyA, mouse Flg genomic DNA true Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Heterozygote x Homozygote [or Crossing to BALB/cAJcl] Heterozygote x Homozygote [or Crossing to BALB/cAJcl] Flg, filaggrin遺伝子のノックアウトマウス。filaggrinは角層の主要な構成タンパク質で、尋常性魚鱗癬の原因遺伝子である。さらに、filaggrinの遺伝子変異はアトピー性皮膚炎の主要な発症因子である。filaggrinを遺伝的に完全に欠損したマウスは、通常飼育環境下で正常に生まれてくるものの、肉眼的、組織学的にヒトの尋常性魚鱗癬様の表現型を呈する。また、本マウスは角層バリア機能異常を有し、経皮的抗原曝露後の経皮免疫応答が亢進している。本マウスは、in vivoでのフィラグリンの機能を評価し、アトピー性皮膚炎発症機序の解明に有用である。ホモマウスは、生後3-6日齢では、皮溝が不覚、落屑とドライスキン様の外観を呈する。2-3週齢の尾部で、顕著な落屑とドライスキン様の外観を呈することが多い。 慶應義塾大学医学部 久保亮治先生, 天谷雅行先生 (2008)。BA1 ES細胞由来。BALB/cマウスへスピードコンジェニック法により戻し交配された (置換率99.4％確認済)。C57BL/6J背景 (RBRC05850), BALB/c背景 (RBRC05851)。 Masayuki AMAGAI iTL BA1[(C57BL/6N x 129S6/SvEvTac)F1] 条件を付加する。<br>利用者は事前に研究計画の概要を寄託者に明示し、寄託者と共著の要否について別途協議を行う。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05851'>Genotyping protocol -PCR-</a> Flg, filaggrin gene knockout mice. The start codon in exon 2 and in-frame ATG sequences of exon 3 were replaced with a PGK-neo cassette. Homozygous mutant mice are viable, but exhibit dry scaly skin.