true B6.129P2-Dpysl2<tm1Gosh> B6.129P2-Dpysl2<tm1Gosh> Neurobiology Research RBRC05889 C (3-6 months) E14 [129P2/OlaHsd] Cre/loxP system phage P1 loxP sites, E. coli neo, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), mouse Dpysl2 genomic DNA 横浜市立大学大学院医学研究科・山下直也先生、理化学研究所脳科学総合研究センター・御子柴克彦先生(2006)。E14 ES細胞由来。エクソン13の上流に挿入されたNeoカセットは除去されていない。C57BL/6背景(戻し交配6世代以上)。 御子柴 克彦 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05889'>Genotyping protocol -PCR-</a> Katsuhiko MIKOSHIBA Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)] Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)] C(3〜6か月) 条件を付加する。<br>本件リソースの利用者は独立行政法人理化学研究所 御子柴 克彦、早稲田大学先端生命医科学センター 大島 登志男、公立大学法人横浜市立大学 五嶋 良郎の共著権を必要とする共同研究に限る。 Use of the BIOLOGICAL RESOURCE shall be limited to a collaborative research requiring co-authorship of RIKEN CBS Katsuhiko Mikoshiba, Ph.D. (DEPOSITOR). Waseda University Center for Advanced Biomedical Sciences Yoshio Goshima, Ph.D., Yokohama City University Yoshiro Goshima, Ph.D. in publication. Developed by Naoya Yamashita, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Katsuhiko Mikoshiba, RIKEN Brain Science Institute in 2006. A floxed neo cassette remains inserted upstream of exon 13. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 over six times. CRMP2KI CRMP2KI CRMP2 (Dpysl2) Ser522Ala mutation knock-in mice. CRMP2 (Dpysl2) 遺伝子の522番目のセリンをアラニンに置換したノックインマウス。CRMP2 (Collapsin Response Mediator Protein 2) は、軸索ガイダンス分子セマフォリン3Aの細胞内情報伝達分子として同定された。セマフォリン3Aの情報伝達経路において、CRMP2はCdk5 (Cycline Dependent Kinase 5) により、522番目のセリンがリン酸化される。本マウスは、522番目のセリンをアラニンに置換しており、Cdk5によりリン酸化されないノックインマウスである。522番目のセリンのリン酸化を介して惹起される、518番目のセリン、514番目のスレオニン、509番目のスレオニンのリン酸化がほぼ完全に抑制される。522番目のセリンのリン酸化の生理的役割の研究に有用である。エクソン13の上流にNeoカセットが挿入されている。