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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">横浜市立大学大学院医学研究科・山下直也先生、理化学研究所脳科学総合研究センター・御子柴克彦先生（2006）。E14 ES細胞由来。エクソン13の上流に挿入されたNeoカセットは除去されていない。C57BL/6背景（戻し交配6世代以上）。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="en">Katsuhiko MIKOSHIBA</ns0:brs_depositor>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)]</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;本件リソースの利用者は独立行政法人理化学研究所　御子柴　克彦、早稲田大学先端生命医科学センター　大島　登志男、公立大学法人横浜市立大学　五嶋　良郎の共著権を必要とする共同研究に限る。</ns5:termsAndConditions>
    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">Use of the BIOLOGICAL RESOURCE shall be limited to a collaborative research requiring co-authorship of RIKEN CBS Katsuhiko Mikoshiba, Ph.D. (DEPOSITOR). Waseda University Center for Advanced Biomedical Sciences Yoshio Goshima, Ph.D., Yokohama City University Yoshiro Goshima, Ph.D. in publication.</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Naoya Yamashita, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Katsuhiko Mikoshiba, RIKEN Brain Science Institute in 2006.  A floxed neo cassette remains inserted upstream of exon 13. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 over six times.</ns1:strainDevelopment>
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    <skos:altLabel xml:lang="ja">CRMP2KI</skos:altLabel>
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    <dc:description xml:lang="en">CRMP2 (Dpysl2) Ser522Ala mutation knock-in mice.</dc:description>
    <dc:description xml:lang="ja">CRMP2 (Dpysl2) 遺伝子の522番目のセリンをアラニンに置換したノックインマウス。CRMP2 (Collapsin Response Mediator Protein 2) は、軸索ガイダンス分子セマフォリン3Aの細胞内情報伝達分子として同定された。セマフォリン3Aの情報伝達経路において、CRMP2はCdk5 (Cycline Dependent Kinase 5) により、522番目のセリンがリン酸化される。本マウスは、522番目のセリンをアラニンに置換しており、Cdk5によりリン酸化されないノックインマウスである。522番目のセリンのリン酸化を介して惹起される、518番目のセリン、514番目のスレオニン、509番目のスレオニンのリン酸化がほぼ完全に抑制される。522番目のセリンのリン酸化の生理的役割の研究に有用である。エクソン13の上流にNeoカセットが挿入されている。</dc:description>
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