Cre/loxP system Immunology and Inflammation Research Impa5- Impa5- Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. FEBS J., 278, 1561-1572 (2011).In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must contact the DEPOSITOR and notify him the research content. If the DEPOSITOR judges that the research should be a collaborative work, then the RECIPIENT must include the DEPOSITOR/DEVELOPER as co-authors. Kpna1 (IPOA5, Impoirtin α5) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン2と3を欠く。Impoirtin α5は、タンパクの核内輸送に関わる因子である。Impoirtin α5を欠損した雌マウスは、正常に成育し、妊娠するものの、出産異常により死産となる場合が多い。また、importin α5は、転写調節因子STAT1を、特異的に認識し核内へ輸送していることから、不妊治療研究だけでなく免疫等の研究にも有用である。 true Developed by Tetsuji Moriyama and Yoshihiro Yoneda, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University in 2006. A neo cassette was removed by crossing with CAG-FLP mice (B6 background), and then exons 2 and 3 were removed by crossing with CAG-Cre mice (B6 background). The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 over 10 times. B6.129S2-Kpna1<tm1.2Yyo> 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。FEBS J., 278, 1561-1572 (2011).<br>リソースの利用に際しては、利用者はその研究内容を寄託者に連絡し、共同研究の要否に関する協議を行い、共同研究が必要な場合には共著とする。 B6.129S2-Kpna1<tm1.2Yyo> Kpna1 (IPOA5, Impoirtin alpha 5) gene floxed mice. Exons 2 and 3 were flanked by loxP sites. 岡　正啓 D3 [129S2/SvPas] RBRC06031 Cell Biology Research 大阪大学大学院生命機能研究科・盛山哲嗣、米田悦啓（2006）。CAG-FLPマウス（B6背景）との交配によりneoカセットは除去し、さらに、CAG-Creマウス（B6背景）との交配によりloxPで挟まれた配列を除去。C57BL/6に戻し交配された（10世代以上）。 phage P1 loxP site, Mouse Kpna1 genomic DNA Masahiro OKA Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] C (3-6 months) Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> C（3〜6か月） Kpna1 (IPOA5, Impoirtin α5) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン2と3を欠く。Impoirtin α5は、タンパクの核内輸送に関わる因子である。Impoirtin α5を欠損した雌マウスは、正常に成育し、妊娠するものの、出産異常により死産となる場合が多い。また、importin α5は、転写調節因子STAT1を、特異的に認識し核内へ輸送していることから、不妊治療研究だけでなく免疫等の研究にも有用である。, <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06031'>Genotyping protocol -PCR-</a>