Masayoshi IMAGAWA Fad24 (Noc3l) 遺伝子のノックアウトマウス。Fad24は、脂肪細胞分化初期に発現が上昇する新規遺伝子として単離された。細胞レベルで脂肪細胞分化を正に制御すること、DNA複製に関与し細胞増殖を正に制御することが明らかとなっている。Fad24ホモ欠損マウスは胚盤胞を形成することができず、着床前に死亡する。このことから、fad24ホモ欠損マウスは、着床前胚の発生機構の解析に有用である。ヘテロ型マウスは正常。, true Developmental Biology Research B6.Cg-Fad24<tm1Maim>/53B B6.Cg-Fad24<tm1Maim>/53B In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Biochem. Biophys. Res. Commun., 438, 301-305 (2013).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from Dr.Makoto Nishizuka (nishizuka@hirosaki-u.ac.jp) using the Approval Form. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. EGR-G01 [129S2 x C57BL/6NCr-Tg(CAG/Acr-EGFP)] Fad24 (Noc3l) gene knockout mice. Exons 6-8 and a part of 9 were replaced with a neo cassette. Homozygous mutant mice are embryonic lethal. E. coli Neomysin resistance gene, mouse PGK promoter, HSV-tk, mouse PGK polyA Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 名古屋市立大学大学院薬学研究科分子生物薬学分野および大阪大学遺伝情報実験センター(2010)。EGR-G01 ES細胞由来。C57BL/6に戻し交配(8世代以上)。 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Biochem. Biophys. Res. Commun., 438, 301-305 (2013).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>利用者は提供承諾書を用いて、事前に西塚誠博士(nishizuka@hirosaki-u.ac.jp)の承諾を得る。営利機関の利用者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合医は、寄託者との別途協議を行う。 RBRC06136 C(3〜6か月) Heterozygote x Wild-type [C57BL/6J(Crlj)] Heterozygote x Wild-type [C57BL/6J(Crlj)] 今川 正良 Fad24 (Noc3l) 遺伝子のノックアウトマウス。Fad24は、脂肪細胞分化初期に発現が上昇する新規遺伝子として単離された。細胞レベルで脂肪細胞分化を正に制御すること、DNA複製に関与し細胞増殖を正に制御することが明らかとなっている。Fad24ホモ欠損マウスは胚盤胞を形成することができず、着床前に死亡する。このことから、fad24ホモ欠損マウスは、着床前胚の発生機構の解析に有用である。ヘテロ型マウスは正常。 C (3-6 months) Developed by Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University and Genome Information Research Center, Osaka University in 2010. EGR-G01 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6 over 8 times. Fad24 hetero #53B, B6-Fad24 KO#53B Fad24 hetero #53B, B6-Fad24 KO#53B