木南 凌
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Developed by Ryo Kominami, Graduate School of Medical and Dental Science and Kenji Sakimura, Brain Research Institute, Niigata University. RENKA ES cells derived from C57BL/6NCrlCrlj were used for the generation of floxed mice. Neo cassette was removed by crossing with B6-CAG-FLPe mice (RBRC01824). C57BL/6 background (RBRC06226), BALB/c background (RBRC06229).
C (3-6 months)
true
Cre/loxP system
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
P1 phage loxP sites, Saccharomyces cerevisiae FRT site, mouse Bcl11b genomic DNA
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form.
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06226'>Genotyping protocol -PCR-</a>
C57BL/6-Bcl11b<tm2.1Jpk>
C57BL/6-Bcl11b<tm2.1Jpk>
C(3〜6か月)
Bcl11b floxed mice. Exon 2 was flanked by loxP sites. C57BL/6 background (RBRC06226), BALB/c background (RBRC06229).
Bcl11b (Ctip2) 遺伝子のfloxedマウス。Bcl11bはマウスにおける放射線誘発胸腺リンパ腫から単離されたがん抑制遺伝子であり、胸腺細胞や中枢神経系、皮膚や歯のような上皮細胞系の前駆細胞に発現が確認されている。Bcl11bホモノックアウトマウスはP0致死となる。Bcl11b遺伝子産物はZinc Fingerドメインを有する転写制御因子として働き、NuRD複合体やSWI/SNF複合体の構成因子として機能する。標的遺伝子としてはp21、p27、p57、Mdm2などが報告されている。Bcl11b floxedマウスはcre存在下で第2エクソン欠失が起こり、KOと同様にnullアリルとなる。C57BL/6背景 (RBRC06226) 、BALB/c背景 (RBRC06229) 。
FLP/frt system
Cancer Research
RBRC06226
RENKA [C57BL/6NCrlCrlj]
B6-Bcl11b floxed
B6-Bcl11b floxed
新潟大学大学院医歯学総合研究科・木南 凌、新潟大学脳研究所・崎村健司らにより開発。RENKA ES細胞を用いて作出。B6-CAG-FLPe(RBRC01834)との交配によりNeoカセットは除去済み。C57BL/6およびBALB/cへ戻し交配された(RBRC06226およびRBRC06229)。
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。
Ryo KOMINAMI