RENKA [C57BL/6NCrlCrlj] Cre/loxP system D (more than 6 months) Homozygote x Homozygote [or Crossing to BALB/cAJcl] Homozygote x Homozygote [or Crossing to BALB/cAJcl] 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> BALB-Bcl11b floxed BALB-Bcl11b floxed FLP/frt system Developed by Ryo Kominami, Graduate School of Medical and Dental Science and Kenji Sakimura, Brain Research Institute, Niigata University. RENKA ES cells derived from C57BL/6NCrlCrlj were used for the generation of floxed mice. Neo cassette was removed by crossing with B6-CAG-FLPe mice (RBRC01824). C57BL/6 background (RBRC06226), BALB/c background (RBRC06229). C.B6-Bcl11b<tm2.1Jpk> C.B6-Bcl11b<tm2.1Jpk> P1 phage loxP, Saccharomyces cerevisiae FRT, mouse Bcl11b genomic DNA Ryo KOMINAMI 新潟大学大学院医歯学総合研究科・木南 凌、新潟大学脳研究所・崎村健司らにより開発。RENKA ES細胞を用いて作出。B6-CAG-FLPe(RBRC01834)との交配によりNeoカセットは除去済み。C57BL/6およびBALB/cへ戻し交配された(RBRC06226およびRBRC06229)。 Cancer Research Bcl11b floxed mice. Exon 2 was flanked by loxP sites. C57BL/6 background (RBRC06226), BALB/c background (RBRC06229). true 木南 凌 RBRC06229 Bcl11b (Ctip2) 遺伝子のfloxedマウス。Bcl11bはマウスにおける放射線誘発胸腺リンパ腫から単離されたがん抑制遺伝子であり、胸腺細胞や中枢神経系、皮膚や歯のような上皮細胞系の前駆細胞に発現が確認されている。Bcl11bホモノックアウトマウスはP0致死となる。Bcl11b遺伝子産物はZinc Fingerドメインを有する転写制御因子として働き、NuRD複合体やSWI/SNF複合体の構成因子として機能する。標的遺伝子としてはp21、p27、p57、Mdm2などが報告されている。Bcl11b floxedマウスはcre存在下で第2エクソン欠失が起こり、KOと同様にnullアリルとなる。C57BL/6背景 (RBRC06226) 、BALB/c背景 (RBRC06229) 。 D(6か月以上) Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form.