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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">千葉大学大学院医学研究院・岩間厚志先生、理化学研究所免疫・アレルギー科学総合研究センター・古関明彦先生（2009）。C57BL/6Nコンジェニック（N7世代以上）。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。後日指定。(will be announced).</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Atsushi Iwama, Graduate School of Medicine, Chiba University and Akihiko Koseki, RIKEN Research Center for Allergy and Immunology in 2009.  The mutant mice were backcrossed to C57BL/6N over 7 times.</ns1:strainDevelopment>
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    >true</ns1:isRecombinant>
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    <dc:description xml:lang="en">Brd1 gene floxed mice.  Exon 2 was flanked by loxP sites.</dc:description>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6NCrSlc]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns0:brs_depositor xml:lang="ja">岩間　厚志</ns0:brs_depositor>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6NCrSlc]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:ESCellLine>R1 [(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl&lt;+&gt;]</ns1:ESCellLine>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">C（3〜6か月）</ns1:expectedDelivery>
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    <dc:description xml:lang="ja">Brd1遺伝子のfloxedマウス。エクソン2がloxPで挟まれている。Creマウスとの交配することにより、組織特異的なKOマウスをえることができる。Brd1はヒストンアセチル化酵素であるHBO1やMOZと複合体を形成する。血液特異的なBrd1欠損マウスでは、正常に発育するものの、胸腺でのTリンパ球におけるCD8の発現の活性化に障害が見られ、その結果、Tリンパ球分化に異常が認められている。Brd1 null KOマウス (RBRC05540) では、はE14.5前後に赤血球の成熟異常による貧血、発育遅延、神経管の閉管異常やレンズの形成異常等を呈し、胎性致死となる。Brd1を欠損する細胞ではヒストンH3K14のアセチル化レベルが著しく低下することから、本系統はヒストンH3K14のアセチル化の個体レベルでの機能解析に有用である。</dc:description>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. 後日指定。(will be announced).</ns5:termsAndConditions>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="en">Atsushi IWAMA</ns0:brs_depositor>
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