true
Fbxl5遺伝子のfloxedマウス (Floxタイプ) 。エクソン4と5がloxPで挟まれている。FBXL5は鉄代謝制御因子としてしられるSCF型ユビキチンリガーゼのF-boxサブユニットである。FBXL5遺伝子の機能を阻害すると、ホモマウスは胎生期に死亡する。さらに肝臓特異的なFBXL5コンディショナルノックアウトマウスは脂肪肝が起こり、そこに高鉄含有食を与えるとマウスが死亡する。これはFBXL5の欠損により組織に異常に鉄が沈着し、酸化ストレスが過剰になるためと考えられている。鉄代謝異常に関わる疾患等の研究に有用である。
Fbx15 gene floxed mice (Flox type). Exons 4 and 5 were flanked by loxP sites.
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR.
C (3-6 months)
Bacteriophage P1 loxP sites, mouse Fbxl5 genomic DNA
Hematological Research
E14 [129P2/OlaHsd]
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06390'>Genotyping protocol -PCR-</a>
Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6JJcl]
Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6JJcl]
Developed by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University. E14 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6J (N7 generations).
Keiichi NAKAYAMA
九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生。E14 ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jへ交配された(N7世代)。
中山 敬一
Mouse Models for Human Disease
Cre/loxP system
B6;129P2-Fbxl5<tm2.1Kei>
B6;129P2-Fbxl5<tm2.1Kei>
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RBRC06390
C(3〜6か月)
Fbxl5 cKO, B6-Fbxl5 floxed
Metabolism Research
Fbxl5 cKO, B6-Fbxl5 floxed