松島　芳文 C (3-6 months) Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li></ol> NC/JicとKOR1の交雑F2に自然発症した糖尿病マウス (仮称DMS：diabetes mellitus saitama) 。常染色体生優性遺伝により、ヘテロマウスで２型糖尿病モデルとなり、ホモマウスは新生児致死性糖尿病を発症する。ホモ発症マウスは生後4日齢で死亡する (血糖値は200〜500 mg/dL) 。原因遺伝子は未同定 (解析途上) 。AKR背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06413) 、C57BL/6背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06414) 、BALB/c背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06415) 、C3H背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06416) 、DBA/2背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06417) 、JF1背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06418) 、KOR1背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06419) 、NC背景 (コンジェニック化途上) (RBRC06420) 。 埼玉県立がんセンター臨床腫瘍研究所・松島芳文先生。 Yoshibumi MATSUSHIMA AK.DMS, AKR-Dms AK.DMS, AKR-Dms <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06413'>Genotyping protocol -PCR-</a> Developed by Yoshibumi Matsushima, Saitama Cancer Center, Research Institute for Clinical Oncology. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. 後日指定。(will be announced.)For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. RBRC06413 false 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。後日指定。(will be announced.)<br>営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。 Mouse Models for Human Disease covid19_progression Heterozygote x Wild-type [or Crossing to AKR/NSlc] Heterozygote x Wild-type [or Crossing to AKR/NSlc] Diabetes and Obesity Research AK.Cg-Dms AK.Cg-Dms C（3〜6か月） Diabetes Mellitus Saitama, DMS. Spontaneous mutation arose in NC/Jic x KOR1 F2 generations. Heterozygous mutant mice show type 2 diabetes. Homozygous mutant mice show lethal neonatal diabetes. Under investigation (details unknown). AKR background (semicongenic) (RBRC06413), C57BL/6 background (semicongenic) (RBRC06414), BALB/c background (semicongenic) (RBRC06415), C3H background (semicongenic) (RBRC06416), DBA/2 background (semicongenic) (RBRC06417), JF1 background (semicongenic) (RBRC06418), KOR1 background(semicongenic) (RBRC06419), NC background(semicongenic) (RBRC06420).