C(3〜6か月)
f/+およびf/fマウスは正常に発育し生殖能に問題はない。
Prdm13はPR domainとzinc finger domainを持つ転写因子。この遺伝子の組織特異的欠損マウス作製等に利用できる。Prdm13遺伝子のPR domain をコードする領域を含むExon2-3がflox配列で挟まれておりCreリコンビナーゼにより除去可能である。B6-Tg(CAG-FLPe)37と掛け合わせ、FRT配列に挟まれたPGK-Neo遺伝子を除去済みである。その後、129/Sv系統のマウスと1回掛け合わせを行い、その後は、兄妹交配により継代している。
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条件を付加する。<br>利用者は、研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。学術機関の学術研究に限る。利用者は、事前に寄託者の提供承諾(大阪大学とのMTA締結)を得る。
RBRC09371
In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit research. Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must contract an MTA with the DEPOSITOR (Osaka University).
Cre/loxP system
true
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09371'>Genotyping protocol -PCR-</a>
古川 貴久
Prdm13 flox
Prdm13 flox
大阪大学蛋白質研究所分子発生学において確立。
129;B6-Prdm13<tm1.1Tfur>
129;B6-Prdm13<tm1.1Tfur>
Phage P1 loxP sites, yeast FRT (flipase recombination target) site, mouse Prdm13 genomic DNA
FLP/frt system
C (3-6 months)
大阪大学蛋白質研究所分子発生学において確立。f/+およびf/fマウスは正常に発育し生殖能に問題はない。
JM8A3 [C57BL/6N-A<tm1Brd>]
Furukawa Takahisa