RBRC09758 Chd8 (chromodomain helicase DNA binding protein 8) knockout mice. Homozygous mutants are lethal. Heterozygous mutant displays autistic like behavior. All exons were replaced by loxP-neo cassette. Mouse strain carrying deletion of only long isoform of Chd8 (Chd8l) is available as RBRC09759. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> ホモ欠損マウスは胎生致死。ヘテロ欠損マウスは自閉症様行動。 E14 [129P2/OlaHsd] true Chd8 (chromodomain helicase DNA binding protein 8) 欠損マウス。Chd8はクロモドメインヘリカーゼDNA結合タンパク質 (CHD) ファミリーに属するATP依存性のクロマチンリモデリング因子。Chd8ホモ欠損マウスは発生初期にアポトーシスの異常な亢進により死亡するが、Chd8/p53二重欠損マウスではアポトーシスは回避され、マウスは延命する。自閉症スペクトラムの有力な原因候補遺伝子としてこのChd8が同定された。Chd8ヘテロ欠損マウスは自閉症様の行動異常を示す。Chd8変異による自閉症の研究に有用。Chd8のlong isoform (Chd8l)を欠損するマウスがRBRC09759として利用可能。 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。 Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/mouse_of_month/nov_2018_mm" target="_blank">Mouse of the Month Nov 2018</A> 九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生より分与(2016年)。E14(129P2/OlaHsd)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jと129P2の混合背景。ホモ欠損マウスは胎生致死。ヘテロ欠損マウスは自閉症様行動。 Chd8/Duplin KO Chd8/Duplin KO B6;129P2-Chd8<tm1Kei> B6;129P2-Chd8<tm1Kei> Mouse Models for Human Disease Bacteriophage P1 loxP sites, Mouse phosphoglycerate kinase promoter, E. coli Neomycin resistant gene, SV40 PolyA signal, mouse Chd8 genomic DNA <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09758'>Genotyping protocol -PCR-</a> Cre/loxP system 九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生より分与(2016年)。E14(129P2/OlaHsd)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jと129P2の混合背景。 C (3-6 months) Deposited by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyusyu University in 2016. E14(129P2/OlaHsd) ES cell line was used. Mixed genetic background in C57BL/6 and 129P2. C(3〜6か月)