RBRC09758
Chd8 (chromodomain helicase DNA binding protein 8) knockout mice. Homozygous mutants are lethal. Heterozygous mutant displays autistic like behavior. All exons were replaced by loxP-neo cassette. Mouse strain carrying deletion of only long isoform of Chd8 (Chd8l) is available as RBRC09759.
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ホモ欠損マウスは胎生致死。ヘテロ欠損マウスは自閉症様行動。
E14 [129P2/OlaHsd]
true
Chd8 (chromodomain helicase DNA binding protein 8) 欠損マウス。Chd8はクロモドメインヘリカーゼDNA結合タンパク質 (CHD) ファミリーに属するATP依存性のクロマチンリモデリング因子。Chd8ホモ欠損マウスは発生初期にアポトーシスの異常な亢進により死亡するが、Chd8/p53二重欠損マウスではアポトーシスは回避され、マウスは延命する。自閉症スペクトラムの有力な原因候補遺伝子としてこのChd8が同定された。Chd8ヘテロ欠損マウスは自閉症様の行動異常を示す。Chd8変異による自閉症の研究に有用。Chd8のlong isoform (Chd8l)を欠損するマウスがRBRC09759として利用可能。
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR.
<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/mouse_of_month/nov_2018_mm" target="_blank">Mouse of the Month Nov 2018</A>
九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生より分与(2016年)。E14(129P2/OlaHsd)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jと129P2の混合背景。ホモ欠損マウスは胎生致死。ヘテロ欠損マウスは自閉症様行動。
Chd8/Duplin KO
Chd8/Duplin KO
B6;129P2-Chd8<tm1Kei>
B6;129P2-Chd8<tm1Kei>
Mouse Models for Human Disease
Bacteriophage P1 loxP sites, Mouse phosphoglycerate kinase promoter, E. coli Neomycin resistant gene, SV40 PolyA signal, mouse Chd8 genomic DNA
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09758'>Genotyping protocol -PCR-</a>
Cre/loxP system
九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生より分与(2016年)。E14(129P2/OlaHsd)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jと129P2の混合背景。
C (3-6 months)
Deposited by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyusyu University in 2016. E14(129P2/OlaHsd) ES cell line was used. Mixed genetic background in C57BL/6 and 129P2.
C(3〜6か月)