<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09820'>Genotyping protocol -PCR-</a> 129;B6-Prdm13<tm1.2Tfur> 129;B6-Prdm13<tm1.2Tfur> true C (3-6 months) Developed by Takahisa Furukawa (2014), Institute for Protein Research, Osaka University. JM8A3 ES(C57BL/6N)cells were used. This strain was generated by crossing a strain carrying floxed Prdm13 (RBRC09371) with CAG-Cre line. C（3〜6か月） Prdm13(PR domain containing 13)knockout mice. Exon 2 and 3 were deleted. Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Prdm13はPR domainとzinc finger domainを持つ転写因子。この遺伝子の組織特異的欠損マウス。B6-Tg(CAG-FLPe)37と掛け合わせ、FRT配列に挟まれたPGK-Neo遺伝子を除去済みである。Prdm13遺伝子のPR domain をコードする領域を含むExon2-3がloxP配列で挟まれておりCreリコンビナーゼにより除去されている。 JM8A3 [C57BL/6N-A<tm1Brd>] phage P1 loxP site, mouse Prdm13 genomic DNA 大阪大学蛋白質研究所　古川貴久　作出(2014年)C57BL/6コンジェニック系統。B6-Tg(CAG-FLPe)37と掛け合わせ、FRT配列に挟まれたPGK-Neo遺伝子を除去。その後CAG-creマウス（B6背景　CARD322）との交配によりloxPで挟まれた配列を除去後、129S6と1度交配を行う。その後，兄妹交配にて維持していた。 In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Neurosci., 35, 8004-8020 (2015).Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must contract an MTA with the DEPOSITOR (Osaka University). Cre/loxP system RBRC09820 Prdm13-KO Prdm13-KO 大阪大学蛋白質研究所　古川貴久　作出(2014年) C57BL/6コンジェニック系統。B6-Tg(CAG-FLPe)37と掛け合わせ、FRT配列に挟まれたPGK-Neo遺伝子を除去。その後CAG-creマウス（B6背景　CARD322）との交配によりloxPで挟まれた配列を除去後、129S6と1度交配を行う。その後，兄妹交配にて維持していた。 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Neurosci., 35, 8004-8020 (2015).<br>利用者は、事前に寄託者の提供承諾（大阪大学とのMTA締結）を得る。