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    <dc:description xml:lang="en">A point mutation S56D was intrduced into the Prm2 (protamine 2) gene by the CRISPR/Cas9 technique. Homozygous mice are fertile.</dc:description>
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    <rdfs:label xml:lang="en">C57BL/6-Prm2&lt;em2(S56D)Kyot&gt;</rdfs:label>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="en">The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit research. 　The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE.</ns4:termsAndConditions>
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    <rdfs:label>C57BL/6-Prm2&lt;em2(S56D)Kyot&gt;</rdfs:label>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Katsuhiko Itoh, Graduate School of Medicine and Faculty of Medicine, Kyoto University in 2015. C57BL/6 genetic background.</ns1:strainDevelopment>
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    >true</ns1:isRecombinant>
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    <dc:description xml:lang="ja">Prm2は、精子形成、とりわけ精子形態形成期におけるHistone に代わるクロマチンの主要構成分子である。Prm2遺伝子を削除した雄マウスは、ホモ・ヘテロで雄性不妊を呈する。Prm2分子の５６番目のSerine燐酸化の影響を調べるため、Aspartateに置換したマウスである。ホモ・ヘテロ共に、雄性不妊は、呈さない。精子形成、とりわけ精子形態形成期の研究に有用と思われる。</dc:description>
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    <skos:altLabel xml:lang="ja">Prm2 S56D</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="en">Prm2 S56D</skos:altLabel>
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    <ns1:donorDNA>pX330-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9[human U6 promoter, S. pyogenes gRNA scaffold, human U6 terminator, CMV,chicken hybrid CMV enhancer/chicken beta-actin promotor (CBh), Synthetic DNA 3xFLAG, SV40 nuclear localization signal(NLS), Streptococcus pyogenes SpCas9 (human codon-optimized), bovine GH polyA signal, AAV2 inverted terminal repeat (ITR), f1 phage f1 origin, E. coli Ampicillin resistance gene (AmpR), E. coli pUC origin]</ns1:donorDNA>
    <ns4:addinfo>Necessary documents for ordering:&lt;ol&gt;&lt;li&gt;Order form (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Category I MTA: CRISPR/Cas9 genome edited bioresources (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_J.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_E.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Acceptance of responsibility for living modified organism (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;/ol&gt;</ns4:addinfo>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">京都大学医学研究科・伊藤克彦（2015年）。C57BL/6CrSlc ４世代の交配を行った後、ホモ化した。ホモ・ヘテロの雄は、共に、雄性不妊を呈さない。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns4:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;学術機関の学術研究に限る。利用者が本件のリソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。</ns4:termsAndConditions>
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