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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Jun Wada, Department of Medicine and Clinical Science, Okayama University and Yoichiro Iwakura, Institute of Medical Sciences, University of Tokyo in 2005.  C57BL/6J background.</ns1:strainDevelopment>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">岡山大学大学院医歯薬学総合研究科・和田　淳先生、東京大学医科学研究所・岩倉洋一郎先生（2005）。C57BL/6J背景。</ns1:strainDevelopment>
    <dc:description xml:lang="en">Vaspin (Serpina12) gene transgenic mice.  These mice express the mouse Vaspin gene under the control of the aP2 promoter.  Tg mice are protected from diet-induced obesity, glucose intolerance, and hepatic steatosis.</dc:description>
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    <dc:description xml:lang="ja">Vaspin (Serpina12) 遺伝子のトランスジェニックマウス。マウスaP2プロモーター制御下でVaspinを発現する。Vaspinは脂肪組織で産生される分泌蛋白でセリンプロテアーゼインヒビター (SERPIN) ファミリーに属し、α1アンチトリプシンと約40%のホモロジーを有する。ヒト血中では0.1〜数10ng/mlで存在している。肥満や2型糖尿病においてVaspinの発現は代償的に亢進する。Vaspinを脂肪組織に過剰に発現させたマウスでは、高脂肪高ショ糖食飼育時の体重増加やインスリン抵抗性、脂肪肝が改善する。また、血管内皮細胞のアポトーシス抑制を介して動脈硬化が軽減する。肥満やインスリン抵抗性および動脈硬化に関する治療ターゲットの探索などの研究に有用である。,</dc:description>
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