In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. FEBS lett., 462, 335-340 (1999).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the Dr. Kikuko Watanabe is requested. 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。FEBS lett., 462, 335-340 (1999).<br>利用者は、研究成果の公表にあたって開発者である渡部紀久子への謝辞の表明を必要とする。 RENKA [C57BL/6NCrlCrlj] B6(CB)-Gt(ROSA)26Sor<tm1.1(CAG-AKR1C3)Watk> B6(CB)-Gt(ROSA)26Sor<tm1.1(CAG-AKR1C3)Watk> ヒト・プロスタグランジンF合成酵素 (AKR1C3) を過剰発現するノックインマウス。プロスタグランジンF2は様々な組織に幅広く分布し、子宮、気管支の平滑筋収縮、分娩の開始、痛覚伝達といった多様な生理活性を示す。本PGF合成酵素はアルド・ケト還元酵素(AKR)ファミリーに属し、PGH2からPGF2αを、PGD2から9α、11β-PGF2を合成する酵素である。本遺伝子改変マウスを用いることで、相同性が高いAKRファミリー群に属する多くの酵素の中で、本酵素の生体内での役割や、PGF2αおよび9α、11β-PGF2合成にたいする本酵素の寄与を解明することができる。マウス生体内でのヒト・プロスタグランジン合成酵素の発現を確認済み。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>CAGGS MTA (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/CAGGS_MTA.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> マウス(Mus musculus) ROSA26, ヒト(Homo Sapiens) hPGFS,ウシ(Bos taurus)　bovine growth hormone polyA signal, サイトメガロウィルス(cytomegalovirus) cytomegalovirus　enhancer, ニワトリ(Gallus gallus) β-actin promoter, ウサギ(Oryctolagus cuniculus)β-globin exon, intron, ファージ　P1 (Enterobacteria phage P1) Lox-P D（6か月以上） RBRC09665 Developed by Kikuko Watanabe, Koshien University in 2015. RENKA ES cell line (C57BL/6N) was used. Mice were maintained in C57BL/6 and CBA mixed background. true Knock-in mice for overexpression of human AKR1C3. Targeted insertion of CAG-loxP-CAT-FRT-PGK-neo-FRT-loxP-FAM213B-pA cassette into the mouse Rosa26 locus.　　A DNA fragment of loxP-CAT-FRT-PGK-neo-FRT-loxP was removed by crossing to B6;CBA-Tg(CAG-Cre)47Imeg. hPGFS KI hPGFS KI Cre/loxP system D (more than 6 months) 甲子園大学栄養学部栄養学科・渡部紀久子、2015年。(株)トランスジェニックによる委託。RENKA　ES細胞(C57BL/6N由来)を使用し、C57BL/6とCBAの混合背景。