RDF of MGI data
表現型アノテーション
premature suture closure_Frem1<bat>/Frem1<+>
http://metadb.riken.jp/0000081C57BL6JFrem1batFrem1batFrem1Frem1Frem1bat
premature suture closure_Frem1<bat>/Frem1<+>(表現型アノテーション)
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premature suture closure_Frem1<bat>/Frem1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
Fras1 related extracellular matrix protein 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2670972
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Frem1<bat>/Frem1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Frem1<+>|Frem1<bat>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
C57BL/6J-Frem1<bat>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
premature suture closure
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000081
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Lisenka E L M. Vissers, et.al., Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice., PLoS genetics, 2011, 7
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21931569
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