RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal nasal bone morphology_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
http://metadb.riken.jp/0000102I129SSvEvBrdC57BL6Rai1tm1JrlRai1Rai1tm1JrlRai1
abnormal nasal bone morphology_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal nasal bone morphology_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
retinoic acid induced 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103291
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Rai1<tm1Jrl>|Rai1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S/SvEvBrd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal nasal bone morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000102
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Weimin. Bi, et.al., Inactivation of Rai1 in mice recapitulates phenotypes observed in chromosome engineered mouse models for Smith-Magenis syndrome., Human molecular genetics, 2005, 14
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15746153
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