RDF of MGI data
表現型アノテーション
kyphosis_Slc7a5<tm1.1Daca>/Slc7a5<tm1.1Daca>,Tg(Tek-cre)12Flv/0
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kyphosis_Slc7a5<tm1.1Daca>/Slc7a5<tm1.1Daca>,Tg(Tek-cre)12Flv/0(表現型アノテーション)
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kyphosis_Slc7a5<tm1.1Daca>/Slc7a5<tm1.1Daca>,Tg(Tek-cre)12Flv/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 12, Richard A Flavell
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2136409
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 5
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1298205
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Slc7a5<tm1.1Daca>/Slc7a5<tm1.1Daca>,Tg(Tek-cre)12Flv/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Tg(Tek-cre)12Flv|Slc7a5<tm1.1Daca>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6J.Cg-Slc7a5<tm1.1Daca> Tg(Tek-cre)12Flv
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
kyphosis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000160
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Dora C. Tărlungeanu, et.al., Impaired Amino Acid Transport at the Blood Brain Barrier Is a Cause of Autism Spectrum Disorder., Cell, 2016, 167
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912058
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