RDF of MGI data
表現型アノテーション
myoclonus_Efhc1<tm1Kzy>/Efhc1<+>
http://metadb.riken.jp/0000243B6129P2Efhc1tm1KzyEfhc1tm1KzyEfhc1Efhc1tm1KzyEfhc1
myoclonus_Efhc1<tm1Kzy>/Efhc1<+>(表現型アノテーション)
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myoclonus_Efhc1<tm1Kzy>/Efhc1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
EF-hand domain (C-terminal) containing 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1919127
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Efhc1<tm1Kzy>/Efhc1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Efhc1<tm1Kzy>|Efhc1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6.129P2-Efhc1<tm1Kzy>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
myoclonus
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000243
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Toshimitsu. Suzuki, et.al., Efhc1 deficiency causes spontaneous myoclonus and increased seizure susceptibility., Human molecular genetics, 2009, 18
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19147686
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