RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal cell morphology_Opa1<Q285X>/Opa1<+>
http://metadb.riken.jp/0000358IC3HeBFeJC57BL6JCrlOpa1Q285XOpa1Opa1Q285XOpa1
abnormal cell morphology_Opa1<Q285X>/Opa1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal cell morphology_Opa1<Q285X>/Opa1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
OPA1, mitochondrial dynamin like GTPase
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1921393
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Opa1<Q285X>/Opa1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Opa1<Q285X>|Opa1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C3HeB/FeJ * C57BL/6JCrl
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal cell morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000358
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Vanessa J. Davies, et.al., Opa1 deficiency in a mouse model of autosomal dominant optic atrophy impairs mitochondrial morphology, optic nerve structure and visual function., Human molecular genetics, 2007, 16
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17428816
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