RDF of MGI data
表現型アノテーション
short snout_Satb2<tm1(cre)Vit>/Satb2<+>
http://metadb.riken.jp/0000445IC57BL6Satb2tm1creVitSatb2Satb2tm1creVitSatb2
short snout_Satb2<tm1(cre)Vit>/Satb2<+>(表現型アノテーション)
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short snout_Satb2<tm1(cre)Vit>/Satb2<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
special AT-rich sequence binding protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2679336
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Satb2<tm1(cre)Vit>/Satb2<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Satb2<tm1(cre)Vit>|Satb2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
short snout
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000445
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Olga. Britanova, et.al., Satb2 haploinsufficiency phenocopies 2q32-q33 deletions, whereas loss suggests a fundamental role in the coordination of jaw development., American journal of human genetics, 2006, 79
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16960803
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