RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal jaw morphology_Mecp2<tm1.1Bird>/Y
http://metadb.riken.jp/0000454I129P2OlaHsdC57BL6Mecp2tm11BirdYMecp2tm11Bird
abnormal jaw morphology_Mecp2<tm1.1Bird>/Y(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal jaw morphology_Mecp2<tm1.1Bird>/Y
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
methyl CpG binding protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99918
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Mecp2<tm1.1Bird>/Y
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Mecp2<tm1.1Bird>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal jaw morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000454
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
J. Guy, et.al., A mouse Mecp2-null mutation causes neurological symptoms that mimic Rett syndrome., Nature genetics, 2001, 27
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11242117
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡