hydronephrosis_Nfia<tm1Rmg>/Nfia<+>

http://metadb.riken.jp/0000519I129P2OlaHsdC57BL6Nfiatm1RmgNfiaNfiaNfiatm1Rmg

hydronephrosis_Nfia<tm1Rmg>/Nfia<+>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• nuclear factor I/A
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:108056

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Nfia<tm1Rmg>/Nfia<+>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Nfia<+>|Nfia<tm1Rmg>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• hydronephrosis
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Weining. Lu, et.al., NFIA haploinsufficiency is associated with a CNS malformation syndrome and urinary tract defects., PLoS genetics, 2007, 3
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530927